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临床监查员(北京) CRA

上海张江生物技术有限公司

  • 公司规模:150-500人
  • 公司性质:合资(非欧美)
  • 公司行业:制药/生物工程  学术/科研

职位信息

  • 发布日期:2012-11-09
  • 工作地点:上海
  • 招聘人数:1
  • 工作经验:二年以上
  • 学历要求:本科
  • 职位类别:临床研究员  临床协调员

职位描述

岗位职责:
1.参与临床试验中心的筛选、CRF表设计、研究者会议组织等前期准备工作;
2.遵照研究方案、GCP及公司SOP要求,启动、监察和结束临床试验。
3.协助项目经理解决研究基地发生的一切与研究有关的问题。
4.监查临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调等;
5.协助项目经理完成样品发放、合同付款、总结报告盖章等工作。
6.发生严重不良事件,应及时、准确地向项目经理报告。

岗位要求:
1、临床医学专业本科以上学历。
2、1年以上临床相关工作经验,优秀应届毕业生也可。
3、英语、计算机熟练。
4、良好的分析、沟通能力。
5、富有团队精神。
6、能适应经常出差。


工作地点:
北京市崇文区西花市大街国瑞城中区7号楼1单元1502

公司介绍

    上海张江生物技术有限公司(以下简称张江生物)是上海张江高科技园区内的高新技术企业,成立于1998年,注册资本9980万元。主要从事基因工程药物,尤其是单克隆抗体药物的基础研究、应用研究及中试工艺研究。2002年被评为上海市细胞工程重点实验室,2003年被认定为上海市高新技术企业,2010年被科技部批建为“抗体药物与靶向治疗国家重点实验室”。2013年,经国家人事部批准,张江生物博士后科研工作站挂牌成立,进一步加强了公司与各科研院校之间的合作。
    公司于2010年获得国家科技部授牌“抗体药物与靶向治疗国家重点实验室”,在抗体药物与靶向治疗国家重点实验室”。2013年,经国家人事部批准,张江生物博士后科研工作站挂牌成立,进一步加强了公司与各科研院校之间的合作。
       公司于2010年获得国家科技部授牌“抗体药物与靶向治疗国家重点实验室”,在抗体药物的开发、工艺研究、样品制备、制备工艺研究、抗体优化和产业化等方面具有国内领先、国际先进的水平。
    公司在生物新药研究开发领域有着深厚的工作积累,建立了覆盖从上游构建筛选到下游中试研究的完备的生物新药开发体系。另外,张江生物还在无血清培养基和重组蛋白A的开发和产业化方面取得了丰富的经验。目前,企业在研产品20多项,其中获得临床研究批文的有7项。公司化方面取得了丰富的经验。目前,企业在研产品20多项,其中获得临床研究批文的有7项。公司先后获得上海市技术发明一等奖、国家技术发明二等奖。先后参与多项国家973项目、863项目、国家重大新药创制和上海市重大科技攻关等项目,致力于建立一体化的抗体药物研发体系,填补国内在抗体药物研发方面的空白。
    公司正处于飞速发展并持续壮大的阶段,渴求志同道合的高素质优秀人才加入,如果您真心想要成就自己的一番事业,充满着对成功的渴望和追求,那么这里就有机会成就您的未来!
注:
1、不需同时投递多个岗位,我公司会视简历情况进行相应的职位定位。如同时投递多个岗位或多次重复投递简历,有可能会被邮件智能识别系统自动纳入邮件黑名单,耽搁您的求职。谢谢配合。
2、公司在张江高科地铁站附近设有往返班车。

联系方式

  • 公司地址:上班地址:(重庆/成都)