北京招聘

岗位职责：

1、负责新药研发项目的质量研究工作，并建立相应的质量标准；

2、负责新药研发日常的相关分析检测工作；

3、协助项目的申报，负责质量标准的复核和原始记录的检查；

4、记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性，撰写药物分析方面的申报资料。

5、建立分析仪器的使用制度及相应的维护工作；

6、部门绩效考核体系的建立和实施；

任职资格：

1、药学、药物分析相关专业博士及以上学历，8年以上药物分析工作经验；3年以上团队管理或项目管理经验；

2、熟悉制剂研究工作，能够独立设计试验并导项目试验人员按计划完成；

3、熟悉药品研发注册的相关政策和法规，完成申报资料的撰写；

4、熟悉常见的分析仪器的使用如LC-MS,GC-MS,NMR,HPLC,UV和IR等；

5、有较强分析专业知识和良好的英语读写能力，能独立查阅、翻译相关文献资料；

6、责任心强，有团队精神，具有良好的沟通和协调能力。

  北京先通国际医药科技股份有限公司（简称“先通医药”）成立于2005年，以全球领先的核医学药物为优势，以最前沿的单克隆抗体等靶向药物开发技术为源动力，是一家集药物研发、生产、临床学术推广的创新型医药企业。公司依托全球领先的放射性药物和生物抗体药物领域的研发资源，在肿瘤、神经退行性疾病和心血管领域布局了多款靶向治疗和精准诊断放射性药物，通过自主开发及外部合作，打造了仿创结合、风险收益平衡的产品管线。目前已拥有十多个产品，均为全球同步研发或填补国内空白的产品，其中有多个产品已经进入了临床阶段。
为了在核医学及分子影像产业链上下游布局，先通医药在江苏、广东、四川等地筹建分子影像基地，这些基地将要建成符合国际cGMP标准的、国内领先的、集靶向前体药物研发、放射性药物标记、核医学临床影像诊断、教育培训为一体的国际化核医学放射药产业基地。
先通医药将继续践行“关爱生命，我们从未止步” 的企业使命，围绕“精准诊断，精准治疗”，通过持续不断的研发投入，致力于开发出更多的具有创新性的产品，提高患者的生活品质，成为有强大研发、生产及销售的创新型放射药能力的国际化公司。