生物信息研发工程师-科研方向
北京泛生子基因科技有限公司
- 公司性质：外资（欧美）
- 公司行业：医疗设备/器械
职位信息
- 发布日期：2019-08-26
- 工作地点：北京-昌平区
- 招聘人数：1人
- 工作经验：无工作经验
- 学历要求：招1人
- 语言要求：不限
- 职位月薪：0.8-2万/月
- 职位类别：生物工程/生物制药
职位描述
岗位描述：
1.使用编程工具和生物学知识，针对早筛等新实验技术，开发并建立生物信息分析pipeline。
2.作为任务承担者，完成癌症NGS研发和科研项目中的生物信息工作。
3.为癌症NGS产品开发相应的生物信息流程，并为NGS癌症产品的性能进行评估测试。
4.能够对自己的工作进行时间规划，能够很好地与团队成员协作来完成任务。
岗位职责：
一、使用生物信息工具及时完成所承担的分析任务。
1、完成癌症NGS研发项目和科研项目中的生物信息相关工作。
2、对分析结果进行整理和总结，并向生物信息经理反馈。
3、使用编程工具和生物学知识，建立生物信息分析pipeline。
二、 阅读最新文献，理解癌症NGS最新实验，针对新实验技术开发相应的生物信息流程。
1、了解癌症早筛等新科学技术，针对新技术开发生信分析流程，设计、编写代码，进行程序测试，负责撰写相关技术文档。
2、作为技术骨干，协助解决开发的技术难题。
3、进行技术研发阶段的数据评估工作，与实验技术人员沟通反馈。
4、完善生信分析流程，提高灵敏度及特异度。
三、能够对自己的工作进行时间规划，能够很好地与团队成员协作。
1、养成良好的工作习惯，能对工作进行合理安排，按时完成。
2、与其他团队成员积极协作，善于提出有利于问题解决的建设性方案。
任职要求：
1、本科及以上学历，生物信息，生物，计算机，数学和物理等。
2、熟练使用linux，熟练使用perl/python/R中的一种编程语言。
3、经验不限，有生信流程搭建、技术开发、甲基化分析或生信科研经验者优先
4、了解基因组学，癌症生物学，分子生物学；熟练阅读英文文献；
5、具备生物信息学所需要的编程能力和生物学知识等，具有良好的团队协作能力和工作习惯。
公司介绍
泛生子（纳斯达克代码：GTH）是全球前沿的癌症精准医疗公司，专注癌症基因组学的研究和应用，提供癌症早期筛查、用药指导、预后及监测、肿瘤新药研发服务等覆盖癌症全周期的产品与服务，致力于将创新基因组学技术，应用于与癌症相关的诊断、治疗，最终战胜癌症。
在癌症早筛领域，泛生子参与由科技部主导的肝癌、肺癌、消化道癌等多个癌种的国家重点专项，已启动数十万人规模的前瞻性队列研究，自主研发的肝细胞癌早筛液体活检产品HCCscreenTM已获得美国FDA授予的“突破性医疗器械认定”，被国内***面向患者的肝癌防治指南引用，已实现医院市场、政府民生项目、体检机构、“互联网+医疗健康”平台四大商业化路径布局。
在诊断与监测领域，泛生子依托“一步法”（ 中国发明专利ZL 201710218529.4）等专利技术，在NGS、dPCR和qPCR三大技术平台开发了全面的IVD产品组合，已有7款仪器和试剂盒获NMPA批准应用于临床，另有7款产品已进入开发和临床试验验证阶段。泛生子产品覆盖中国前十大癌种中的八种，从实体肿瘤拓展至血液肿瘤，服务500余家医院和科研机构。
在药物研发服务领域，泛生子为药物早期研发及药靶筛选、临床试验中心实验室检测及精准患者招募、药靶伴随诊断产品开发及CDx注册申报等提供专业的、一站式解决方案。2021年，泛生子与基石药业联合开发的人PDGFRA基因D842V突变检测试剂盒（PCR-荧光探针法）获NMPA优先审批，成为***进入优先审批程序的国产伴随诊断试剂盒。到目前为止，泛生子已与数十家国内外药企及CRO公司达成战略合作。
在癌症早筛领域，泛生子参与由科技部主导的肝癌、肺癌、消化道癌等多个癌种的国家重点专项，已启动数十万人规模的前瞻性队列研究，自主研发的肝细胞癌早筛液体活检产品HCCscreenTM已获得美国FDA授予的“突破性医疗器械认定”，被国内***面向患者的肝癌防治指南引用，已实现医院市场、政府民生项目、体检机构、“互联网+医疗健康”平台四大商业化路径布局。
在诊断与监测领域，泛生子依托“一步法”（ 中国发明专利ZL 201710218529.4）等专利技术，在NGS、dPCR和qPCR三大技术平台开发了全面的IVD产品组合，已有7款仪器和试剂盒获NMPA批准应用于临床，另有7款产品已进入开发和临床试验验证阶段。泛生子产品覆盖中国前十大癌种中的八种，从实体肿瘤拓展至血液肿瘤，服务500余家医院和科研机构。
在药物研发服务领域，泛生子为药物早期研发及药靶筛选、临床试验中心实验室检测及精准患者招募、药靶伴随诊断产品开发及CDx注册申报等提供专业的、一站式解决方案。2021年，泛生子与基石药业联合开发的人PDGFRA基因D842V突变检测试剂盒（PCR-荧光探针法）获NMPA优先审批，成为***进入优先审批程序的国产伴随诊断试剂盒。到目前为止，泛生子已与数十家国内外药企及CRO公司达成战略合作。