北京招聘

工作职责:

1. 根据模板，起草公司合规体系相关的内部政策及指引（中、英文版本）

2. 更新合规培训资料，培训资料的内容包括：

1) 中国、美国、欧洲等主要国家的反商业贿赂法律规定及行业规范

2) 公司内部与上述内容相关政策

3) 医疗器械行业内关于合规的最新案例

3. 为公司员工及经销商等外部第三方安排网上及现场的合规培训。网上培训，通过网络系

统进行，并对网络培训系统的资料进行搜集与整理，对未完成培训的人员，进行跟进

4. 从合规角度，对公司的市场活动进行审核、给予合规方面的建议或支持。包括：

1) 对相关国家的法律及行业规范进行初步调研。该项调研依靠网络或法律数据库进行。

2) 根据公司合规的政策与指引，审阅与医务人员的协议，对该类协议提供合规方面的意见

市场活动包括：为医务人员的医学教育提供财务支持；与医务人员的合作产品开发或研究协

议等

相关国家的法律是指：公司有业务运营的国家的法律，主要包括美国、欧洲、拉美、东南亚

等。

5. 使用网络数据库，对拟合作的经销商等外部第三方进行合规方面的尽职调查检索，并保

存相关文件资料

6. 安排召开合规工作委员会会议，准备会议资料、保存会议记录

7. 审阅举报邮件或资料，对被举报的合规问题，进行内部调查

任职资格:

资质及工作经验要求：

1.法律或审计师背景

2. 3 年以上医药行业合规工作经验

3. 英语听说读写能力佳，能以英语进行工作

4. 具有耐心及说服力，以灵活与坚韧的态度，开创、推进合规工作

出差要求：

每年 3-5 次出差中国进行检查、内部审计或调查工作

微创？起源于1998年成立的上海微创医疗器械（集团）有限公司，总部位于中国上海张江科学城，产品已进入全球逾万家医院，是一家领先的创新型高端医疗器械集团，现有员工近6,000名，平均每8秒就有一个微创的产品被使用。
微创？致力于提供能延长和重塑生命的普惠化真善美方案。在中国上海、苏州、嘉兴、东莞，美国孟菲斯，法国克拉马尔，意大利萨鲁贾和多米尼加共和国等地均建有主要生产（研发）基地，形成了全球化的研发、生产、营销和服务网络。微创？已上市产品约300个，覆盖心血管及结构性***病，电生理及心律管理，骨科与软组织修复，大动脉及外周血管疾病，脑血管与神经科学，内分泌管理等生命科技，外科及医疗机器人，泌尿、妇科、呼吸、消化，医美及康复医疗，与体外诊断与影像等十大业务集群。
微创？专注于自主创新并一以贯之高强度投资于研发，现已拥有专利（申请）3,500余项（国外2,000项），先后5次获得中国国家科学技术进步奖（其中一项为企业创新平台模式奖）和多个省部级科技进步奖，16个产品进入中国创新医疗器械注册绿色通道（截至2019年6月）。微创？尊崇循证医学，几乎所有核心产品与解决方案的临床应用效果（经验）都在全球主流学术杂志上得到了发表。