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临床协调员CRC岗位职责

岗位职责：

1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求， 在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作：

2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作；

3. 协助及时完成SAE相关安全报告；

4. 协助研究者填写病例报告表，协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；

5. 协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等；

6. 协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；

7. 协助CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查，及时全面地向CRA汇报研究中心进展情况；

8. 协助CRA、研究者及时完成数据答疑；

9. 协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。

10. 公司指派的其他工作。

任职要求：

1. 临床医学或护理等相关专业，大专或以上学历；

2. 熟练使用Word, Excel等办公软件；

3. 很强的工作责任心，有关注细节的工作习惯；

4. 工作积极主动，良好的沟通协调能力和承受工作压力；

5. 良好的时间管理和解决问题的能力；

6. 较强的独立工作能力及良好的团队合作精神；

7. 有相关经验、GCP证书者优先考虑。

        北京西尔思科技有限公司（BEIJING CIRS CO.,LTD），是一家全球领先专业从事健康产业与化工安全领域法规研究与企业服务的第三方咨询机构。作为杭州瑞旭科技集团有限公司 （瑞旭集团）的全资子公司和北方区域本地化服务平台，在集团总部强大力量的支持下，北京西尔思致力于为医疗器械法规咨询、临床试验、注册代理、体系建设、风险控制等全方位一站式服务。

       总部瑞旭集团位于杭州，在爱尔兰、南京、宁波等地建有多家分支机构和实验室，拥有近200位专业人才与行业专家。在医疗器械、化学品法规、消费品检测、健康产业、环境安全等领域，瑞旭技术凭借专业技术、丰富资源、出色服务在国内外享有盛誉。
     
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