北京招聘

1、负责 QA组的日常管理，参与公司质量管理体系的建立和维护，参与制定和修订质量管理规程

2、负责审核产品放行前的各种记录；

3、协助原辅包材和中间体的放行；

4、负责组织实施物料供应商审计，评估物料供应商，不定期更新合格物料供应商名单；

5、负责验证日常管理工作，审核验证方案，参与验证实施，审核验证报告；

6、负责完成计量器具的定期校验、自检，监督厂房和设备的维护

7、负责组织偏差、因质量原因导致投诉的调查处理；

8、负责检查设备计量和维护情况、制水设备运行情况和厂房洁净度等；

9、参与内部GMP审计，配合外部GMP审计，对日常生产进行巡检，

10、领导安排的其他工作任务。

任职要求：

1、教育背景：医药学、生物或相关专业大专以上学历；

2、工作经验：具有3年以上药品生产和质量管理的实践经验；

3、专业知识与技能：熟悉药品相关政策法规，了解行业动态；熟悉GMP和质量管理知识；

4、核心能力：严谨、细致、敬业，具有良好的职业道德，有较好的组织协调能力、文字处理能力和口头表达能力。

        深圳未名新鹏生物医药有限公司是经原国家科委批准，于1992年在深圳成立的生物技术高新企业，是中国最早从事生物药物研究和产业化的企业之一。为未名集团下属公司。坐落在地理位置优越的深圳市南山区高新科技园，毗邻景色宜人的松坪山公园。作为未名集团生物医药板块的重点企业，未名新鹏目前是国家高新技术企业和深圳市高新技术企业，从2009年开始每年均荣获“广东省守合同重信用企业”称号。
        公司目前拥有现代化的生物药物生产厂房及完善的设施、先进的生产设备和工艺技术。所生产销售的基因工程产品重组人粒细胞刺激因子注射液（rhG—CSF）和重组人促红素注射液(rh-EPO)具备广阔的市场前景，在国内具有较高的市场占有率。公司一直以来注重产品的研发工作，积极开展生物药物的研发和创新，同时广泛寻求与国内外著名科研机构、高等院校及生物制药企业的合作，大力加强产品研发力度。深圳作为国家生物医药产业基地，生物医药是深圳市重点发展的产业，公司沐浴在得天独厚的产业沃土上，必将成为极具竞争力的生物制药企业。
        未名新鹏秉承着未名集团的优良传统，注重人文关怀，倡导积极进取的企业精神，拥有完善的福利保障体系，是展示个人才华的绝佳舞台。为满足业务发展需要，充实专业技术力量，拟面向社会公开招聘生产技术、质量管理、市场营销、国际贸易等领域的人才。期待您成为我们中的一员，携手未名新鹏，展开万里鹏程。