北京招聘

· 任职资格：

本科以上学历，医学相关专业毕业； 

  3年以上相关工作经验；

  熟悉临床试验条令法规、临床试验GCP操作流程，公司临床SOP；

  熟悉对临床试验进行跟进和监查、撰写监查报告；

  对临床试验资料进行稽查、撰写稽查报告；

  有一定的英文资料的读写能力。 

  

  

· 工作职责：

熟悉掌握国内医疗器械临床试验条令法规等相关文件；
对临床试验过程进行监查，保证试验按照规范进行；
对临床试验资料进行稽查，确保试验资料的真实性和规范性；
搜集并整理病例表格，反馈病例表格疑问；
规范管理试验产品的运输和使用记录。

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服务专业领域
人力资源;
财务会计;
物流供应链;
市场与营销;
采购与计划:
生产制造及工程质量;
金融保险与证券;
互联网资讯科技及软硬件开发