北京招聘

职责描述：

1.负责临床试验项目层面的整体操作：包括制定项目计划、项目前期准备、项目启动、项目过程监管和质控，项目结束、项目成果交接等；

2.负责研究中心和研究者的筛选与评估，负责临床试验中心重要研究者的关系维护；

3.配合医学、质量部门解决试验过程中监察员难以解决的操作层面问题，对项目进度和质量负责；

4.识别项目风险，制定风险管理计划，保障项目的顺利实施；

5.负责对项目团队的管理，包括项目培训，定期例会，保证团队内部的良好和高效的沟通，提交项目管理月报、季报、年总结；

6.完成公司交办的其他临时性工作指派；

任职要求：

1.医药专业本科以上学历，临床医学方面优先；

2.3年以上PM工作经验，有较好的药物临床研究项目的管理、监察、稽查、谈判等方面的工作经验；

3.全面掌握临床试验管理规范的知识，熟悉药物研发的全过程，对临床研究的各阶段及各部门需要配合的工作完全了解，具备中心培训和研究者会议演讲的技能；

4.具有出色的书面与口头表达能力，善于沟通，能够与各种不同类型的客户/研究者进行交往并建立起良好的关系；具有较强服务意识；

5.具有优秀的团队组织能力和项目管理技能，负责组织召开项目组会议，能够针对发现的问题迅速反应并拿出解决方案；

    上海晟珩生物技术有限公司（以下简称“本公司”成立于2018年8月，位于上海市张江高科园区李冰路301号，主要从事生物制品，诊断试剂，化学生物试剂与药物的研发等工作；
    本公司系香港主板上市公司迈博药业有限公司（*******）旗下全资附属公司。迈博药业有限公司是中国领先的生物医药公司，专注于治疗癌症和自身免疫性疾病的新药和生物类似药的生产。我们致力于透过我们高效的研发体系以及低成本药品生产能力为市场带来高质量且可负担的创新型生物药品，并充分利用自身丰富的研发经验开发多钟治疗产品。
     迈博药业有限公司未来将会持续高效高质地推进候选药物的研发和产业化，继续保持对高新技术及产品开发的投资，扩大生产能力以满足市场快速增长的需求；继续吸引、培养高素质人才以支持企业快速增长；树立全球品牌意识，并与国内外知名制药公司建立更为广泛的合作关系，持续提高产品的质量及成本效率。造福广大患者。
     企业文化：坚持创新、专注质量、追求卓越
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