北京招聘

岗位职责：
1、协助研发经理制定公司产品研发的规划，配合新产品的立项、筛选，保证研发任务按时完成；
2、根据新产品开发计划，开展药品研发质量研究工作，并带领试验员进行检验、测定；
3、撰写药品注册申报资料中质量研究相关内容和原始记录，并进行审核；
4、熟悉常规药物制剂的制备方法，能独立完成制剂研究及相关申报资料的整理工作。


任职资格：
1、专科以上学历, 制剂、分析化学等医药/制药相关专业；
2、1年以上医药领域产品研发经验，有新药研发经验更佳；
3、良好的信息收集能力及研发能力，能独立完成制剂工艺的研究或质量标准制定等质量研究工作，动手能力强；
4、熟悉药品管理法规、药品注册法规等法规性文件；熟悉申报资料要求和技术指导原则等药品研究相关法规，有项目管理经验者优先；
5、熟练掌握重要精密分析仪器（HPLC、GC ）的使用和维护；
6、良好的团队合作精神，能吃苦，善于学习和总结；
7、积极主动，诚实正直；具有高度的责任感，能在压力下工作。

北京康远制药有限公司于2005年9月通过gmp认证，同时获得了保健品生产许可证、食品卫生许可证。是集研发、生产、销售于一体的现代化综合制药企业。康远制药地处北京中关村丰台高新技术园区，三面环山、绿树成荫、空气清新、水质优良，是药品、保健品、食品生产的***环境。工厂严格按照国家《药品生产和质量管理规范》(gmp)的要求设计建造。拥有国内先进的片剂、颗粒剂、硬胶囊剂、软胶囊剂生产设备、检验设备及设施。
 
康远制药坚持“济世安康，立勋鸿远”的理念，积极与全国各大科研院所协作，取得了多项重大突破及专利技术，将把企业建成中国临床医院营养补充产业基地和中国儿科疾病药物创新基地，秉成“以质量求生存、以效益求发展”的宗旨，深怀“关爱生命，造福人类”的信念，以创新、高效、务实的精神，一如既往地为社会提供高科技的新产品和优质的服务，并以昂扬的斗志，向着更高的目标迈进。