北京招聘

岗位职责：
1、组织了解和掌握同行业及产品的发展态势，收集竞争对手的研发及产品信息，根据公司的实际情况，提出研发部的产品发展方向、发展思路；
2、 协助主管领导制订公司的研发规划并组织实施；
3、组织和管理项目研发团队，保证研发计划的完成；
4、组织进行中试工艺的研究，并根据项目申报需要完成各阶段样品的制备工作；
5、组织完成资料的搜集、汇总及项目申报资料的撰写；
6、制订本部门阶段性工作目标与计划、财务预算；
7、组织监控在研项目的阶段性管理、评估工作，对在研项目调查后提出调整建议和分析；
8、有效同当地工商、药监、食品等相关外部机构建立友好关系；
9、完成总经理交代和研发部其他相关工作。

任职资格：
1、本科以上学历；（药学、药学制剂、药理学、药物合成专业）
2、具有五年以上相关管理工作经验，具备良好的专业知识，熟悉新药开发模式、新药开发的技术要求及相关注册管理法规；
3、熟悉新药注册要求及申报资料的撰写和整理工作；
4、具有丰富的药物制剂工艺研究、开发及项目管理经验；
5、熟悉新药研发、科技基金申请等相关政策法规以及实施过程；
6、熟悉国内、外药品注册的各有关政策和法规；熟悉国内、外药品研发，制剂的新动态，新趋势和新技术、新成果；
7、能独立完成化学药品制剂工艺的处方筛选、设计，独立开展和完成实验工作；有大生产经验者优先；
8、具有丰富的科研经验和高水平技术才能，已经取得新药文号者优先；
9、具有较强的英语听说读写能力， 能够熟练的检索、运用各类中、英文化学文献；
10、具有高度的责任心以及较强的沟通、协调和组织能力，具有良好的职业素养和团队精神；
11、具有优秀的外联和公关能力，解决突发事件能力强及丰富的项目管理经验。

北京康远制药有限公司于2005年9月通过gmp认证，同时获得了保健品生产许可证、食品卫生许可证。是集研发、生产、销售于一体的现代化综合制药企业。康远制药地处北京中关村丰台高新技术园区，三面环山、绿树成荫、空气清新、水质优良，是药品、保健品、食品生产的***环境。工厂严格按照国家《药品生产和质量管理规范》(gmp)的要求设计建造。拥有国内先进的片剂、颗粒剂、硬胶囊剂、软胶囊剂生产设备、检验设备及设施。
 
康远制药坚持“济世安康，立勋鸿远”的理念，积极与全国各大科研院所协作，取得了多项重大突破及专利技术，将把企业建成中国临床医院营养补充产业基地和中国儿科疾病药物创新基地，秉成“以质量求生存、以效益求发展”的宗旨，深怀“关爱生命，造福人类”的信念，以创新、高效、务实的精神，一如既往地为社会提供高科技的新产品和优质的服务，并以昂扬的斗志，向着更高的目标迈进。