北京招聘

任职：
1.熟悉新药研究开发的的相关法规；熟悉相关指导原则的要求；
2.具有较强的药物分析实验技能与理论知识，尤其具有较强的液相与气相色谱理论基础及实践经验；能够独立进行质量标准研究与制定工作以及稳定性研究工作；
3.独立撰写申报资料，熟悉CTD格式撰写和要求，有一定的文献检索能力；
4.熟练操作相关分析仪器，能够进行日常维护。
5.可以独立带领一个小组开展工作。
要求：
1. 药物分析或药学相关专业本科或硕士以上学历；
2. 3年以上实际操作的医药研发工作经验；从事过化药3类、6类的分析研发工作，有成熟案例优先。
4.良好的文献检索能力，熟悉国内外药典等资料的查询。良好的英语听、说、读、写能力。5.具备较强的学习能力和执行力，富有团队协作精神，工作认真严谨、细致、主动；能接受较大的工作压力。

北京康远制药有限公司于2005年9月通过gmp认证，同时获得了保健品生产许可证、食品卫生许可证。是集研发、生产、销售于一体的现代化综合制药企业。康远制药地处北京中关村丰台高新技术园区，三面环山、绿树成荫、空气清新、水质优良，是药品、保健品、食品生产的***环境。工厂严格按照国家《药品生产和质量管理规范》(gmp)的要求设计建造。拥有国内先进的片剂、颗粒剂、硬胶囊剂、软胶囊剂生产设备、检验设备及设施。
 
康远制药坚持“济世安康，立勋鸿远”的理念，积极与全国各大科研院所协作，取得了多项重大突破及专利技术，将把企业建成中国临床医院营养补充产业基地和中国儿科疾病药物创新基地，秉成“以质量求生存、以效益求发展”的宗旨，深怀“关爱生命，造福人类”的信念，以创新、高效、务实的精神，一如既往地为社会提供高科技的新产品和优质的服务，并以昂扬的斗志，向着更高的目标迈进。