北京招聘

临床监查员 Clinical Research Associate

职位介绍：
一、临床研究相关工作：因参与的研究的阶段不同而有所侧重
1) 对研究中心进行可行性调查及评估(确定医院的相应科室是否可以加入研究)；
2) 准备并协调伦理资料的递交；
3) 负责研究中心的启动，管理及项目结束工作；
4) 制定研究中心项目入组计划，并确保患者入组按计划完成；
5) 对研究项目数据进行监查工作，包括对患者病历的监查、数据收集、原始病历的一致性、药品管理和样本管理相关监查。以确保临床研究按照相关法规及公司SOPs进行；
6) 对研究人员进行项目相关培训，并确保相关的培训资料完整、准确；
7) 确保临床研究数据准确，合理且完整的收集，临床研究文件及时准确的归档；
8) 确保安全性信息按照相关法规及公司SOPs及时上报；
9) 定期参加项目会，向项目经理汇报并记录研究中心的进展和问题；
10) 与内部和外部临床研究参与者，特别是研究者、研究协调员和研究中心其他工作人员建立并保持良好的工作关系。
二、各类培训机会：
1) 内部培训：网上和课堂培训,岗位相关和研究相关培训；
2) 外部培训：专业相关外部培训课程,行业会议及治疗领域会议等。

职位要求：
1. 本科及以上学历
2. 医学、药学或生物学相关专业；
3. 成绩优秀和有实习经验者优先；
4. 熟悉电脑应用，包括Word，Excel，Outlook，Power Point等办公软件；
5. 可以接受一定强度的出差；
6. 英文和中文读写流利；
7. 具有较强的沟通和合作能力

工作地点：
北京、上海、南京

强生是全球具综合性、业务分布范围广的医疗保健企业，业务涉及消费品、制药、医疗器材三大领域，1985年在华创立了***家合资企业。强生遵循企业信条的价值观，致力于践行“关爱全世界,关注每个人”的健康愿景，以领先的科技研发创造创新的理念、产品和服务，为改善人类健康和福祉而不懈努力。每天，强生遍布世界各地的员工，与他们的合作方一起，为全球消费者和病患带来更健康、更快乐、更长寿的生活。
强生于1985年在华创立了***家合资企业。 多年来，强生不断发挥行业领军作用，以创新、高质量的产品和服务，为中国亿万家庭带来健康。如今，强生在中国的业务涉及消费品、制药、医疗器材三大领域，在北京、上海、广州、苏州、西安等90多个城市，拥有员工总数近10,000人。强生在西安高新技术产业开发区投资兴建先进的大型生产基地，以更好地服务中国和亚太地区其他国家。
强生是***在中国成功实现“端到端”研发模式的跨国企业；并通过实现从早期研发到临床应用，致力于加速中国创新产品的研发，促进中国创新型经济的发展。强生的三大业务领域在中国均设有研发机构, 并在上海建立了强生亚太创新中心，将源自于中国和亚太区域的创新成果推向国际市场。
该创新中心是强生深化外部合作战略的主要窗口。强生将密切与创新企业、学术和科研机构，以及优秀人才的合作，通过提供资金、专业知识和技术，共同将雏形创新转化为医学临床应用的成果，强生并在中国建立全球肺癌研究中心，以满足中国及国际市场的需求，造福病患。
强生心系中国的发展和进步，致力于成为优秀的企业公民。强生积极参与各类重大活动，助力中国的社会经济发展， 并荣幸的成为2008年北京奥运会及残奥会和2010年上海世博会美国馆的全球合作伙伴。
为加强对中国市场的承诺，强生于近期部署了中国发展新战略。强生将融汇全球的资源、凝聚在华的核心业务能力，更加稳健的迈开公司积极创新、完美执行和锐意领先的步伐，为中国创造更多价值。
强生多次荣获《巴伦周刊》“全球最受尊敬企业”的荣誉，充分体现了强生始终以实际行动改善人类健康福祉的不变理念。
2017年，强生连续第33年入选美国《财富》杂志发布的全球最受赞赏企业排行榜，位列总榜第13名，居全球制药行业榜首。