北京招聘

1． 在临床试验启动阶段负责配合起草临床方案、CRF表、知情同意书等文件；制定临床研究计划、准备研究者手册，召开临床协调会，申请伦理委员会通过，签订临床研究协议，准备及发放临床样机，并对研究者进行培训等；

2． 在临床试验进行中，制定访视计划，对临床质量进行控制，包括受试者入选情况及试验进展，根据各临床中心进度向主管领导提供调节病例依据等。

3．在临床试验总结阶段，回收CRF表并进行审核，配合统计专家及主要研究者编写统计计划，揭盲。

4．对数据库进行审核，协同并监查数据录入。

5.起草临床大总结及分总结，根据需要组织临床总结会。 临床试验报告盖章。

6．关闭中心。

7．按GCP要求存档临床试验中所有文件，确保核查符合要求。

8．其他临时工作。

任职资格：

1.要求专业背景：临床医学、卫生统计学、药学等专业。

2.具有三年以上CRA工作经验，负责过两个及以上医疗器械临床试验项目。

3.具有GCP证书，熟悉临床试验质量要求及相关法规。具备较强的沟通能力、理解能力、分析能力、归纳能力、协调能力、说服能力及组织能力。

4. 有丰富临床医学、检验学知识、卫生统计学知识、卫生毒理学知识、药学、医学伦理学知识。

5. 可以全职也可以***。

6.身体健康。

嘉和美康（北京）科技有限公司成立于2006年，总公司在北京，我公司是一家专业致力于小儿呼吸机及监护设备，以及专业小儿ICU呼吸和科学化信息软件研究、开发、生产、销售的高新技术企业，总部坐落于上地信息产业基地，公司业务以引进消化再创新与自主创新研发产品为主。
公司拥有覆盖全国的营销及售后服务体系，产品销售覆盖全国，同时，我公司专门聘请了资深的、具有丰富临床经验的行业专家为顾问，拥有优秀的售后服务队伍，对产品提供完善的技术支持与服务。
我公司始终坚持严格、系统的管理原则，公司采购平台实现了原材料的全球采购，按照国际标准化厂房和办公环境要求合理设置各种功能区域，配备先进生产、检测设备，建立了符合ISO9001标准要求的生产流程、质量保障、销售管理等体系。建立了企业ERP管理系统，逐步实现无纸化办公，是管理规范、研发、检测手段先进、办公自动化程度高的高新技术企业，是2009年中关村认证的高新技术企业。
随着公司发展, 我们不断的寻找着新的产品和合作伙伴,希望通过与有实力,有高质量的产品的外国企业合作, 为中国医院引入更多更好的医疗设备，在帮助医院提高医疗水平的同时, 使公司和公司的合作伙伴都能获得更大的收益, 获得更大的发展。