北京招聘

岗位职责

1. 制定项目临床研究策略和计划。

2. 进行有效的KOL管理，并开展专家咨询会等工作，收集临床专家对项目研发策略的意见建议。

3. 支持公司项目立项评估、内部医学培训和推广资料的医学审核工作。

4. 收集治疗领域的进展和专家学术信息，与目标专家进行专业性沟通。

5. 拟定和更新开展医学事务工作所需的SOP；指导医学专员等开展医学支持工作，并对其工作进行考评；

6. 负责完成项目培训资料的制作和更新工作，包括但不限于各种幻灯、DA、手册等，并组织实施面向临床监查员团队的医学专业培训。

7. 负责临床研究方案、CRF、ICF及总结报告的起草并审定相关资料。

8. 医学信息服务。指导下属为内外部客户提供专业的医学文献

任职要求

1. 硕士及以上学历，临床医学专业；

2. 至少5年以上医学事务经验者优先考虑；

3. 熟悉医学事务工作流程和业务；熟悉临床研究的设计和实施；熟悉ICH-GCP、中国GCP和相关法规；

4. 熟练掌握办公软件使用技能和公文写作技能；

5. 具备计划能力、组织协调能力、沟通能力、执行能力和人际交往能力和团队合作精神；

6. 认真负责、公正客观、严谨稳健、保密意识强，能够承受较大工作压力。

公司简介
北京岐黄药品临床研究中心创立于1999年，是国内最早成立的CRO公司之一。经过20年的发展，目前已经形成包括岐黄CRO、海博瑞DATA、迈思睿CRO和致为SMO四家子公司在内的集团公司，业务遍及全国各地，涵盖中药、化药和生物药的新药研发咨询与策划、临床研究、新药注册申报、上市后研究、数据管理及生物统计等各项专业服务，业务贯穿药品全生命周期内临床研究的各个环节。
岐黄以“提供专业而高效的临床研究与开发服务”为使命，以成为“值得信赖的临床研究机构”为愿景，秉承着“专业、诚信、沟通、协作”的价值观，专注于服务中高端客户，在业界形成了独特的品牌影响力。

公司业绩
中心成立以来组织设计、实施临床研究项目400余项，项目涉及肿瘤、心脑血管、肝病、呼吸、泌尿、眼科、精神、神经、消化、内分泌等10余个领域。

在业界创造了多项***：
  ***个上市许可持有人品种丹龙口服液
  ***个治疗骨质疏松的有效部位新药强骨胶囊
  ***个治疗脓毒血症、感染性多脏衰的血必净注射液
  ***个治疗糖尿病视网膜病变的中药双丹明目胶囊
  ***个在GCP规范下完成临床试验、并获新药证书的藏药然降多吉胶囊
  ***个对溃疡性结肠炎明确具有诱导缓解作用的中药五味苦参肠溶胶囊
  ***个治疗失眠伴焦虑的中药枣仁地黄胶囊

公司资质与荣誉
  中国医药质量管理协会CRO分会常务理事单位
  世界中医药学会联合会儿童医药健康产品产业分会会员单位
  北京医药临床研发平台“优秀CRO公司”
  通过质量管理体系ISO 9001认证

合作机构
  学术团体：多次承担国家及北京市科委研究项目的第三方质控课题
  综合医院：与400多家综合医院有良好合作
  制药企业：与近百家国内外药企建立了合作关系

专家团队
  国家科技部重大新药创制项目评审专家
  国家中医管理局课题评审专家
  国家药品监督管理局药品审评专家
  北京市科委重大科技项目审评专家
  中华医学会各专业委员会专家
  中华中医药学会各专业委员会专家
  世界中医药协会联合会各专业委员会专家