北京招聘

一、岗位职责：

1、负责撰写基因检测相关医学领域的发展动态报告，评估对相关产品的影响。

2、查找、调研、整理研究课题、项目相关文献及资料，维护公司医学资料库，为相关部门提供医学支持及最新医学信息。

3、参与相关医学课题、项目的研究，完成相应的科研成果，撰写、修改相应学术文章。

4、依据客户需求，负责医学文章的撰写、编辑、修改和校对稿件等工作，安排跟进科研成果、学术论文、医学文章等内容的发表与投递，并确保成功发表。

5、负责维护公司医学资料库，更新重点医学领域的知识管理，定期收集、整理以及分析医学领域内重点内容，为客户、相关部门提供医学资料、信息。

6、负责编辑、制作医学出版物及幻灯片。

7、负责为公司内外部相关活动、培训和非研究项目的开展提供医学支持及学术答疑。

8、协助相关部门进行医学相关的培训等工作。

9、完成公司及领导交代的其他工作。

二、任职要求：

1、统招全日制硕士及以上学历，医学或生物学等相关专业，有SCI论文发表经验，具有英文文献综述写作能力或参与撰写自然基金项目的优先考虑。

2、英语六级或雅思6.0及以上水平，具有良好的英文读写译能力。

3、具有良好的计划组织能力、沟通协调能力、问题解决能力、项目管理能力、执行力和抗压力，具有较强的团队协作精神，工作严谨、细致。

4、可接受出差。

上海睿昂基因科技股份有限公司（简称睿昂基因）自成立以来，积极致力于“精准医疗”国家战略，是一家拥有自主品牌分子诊断及免疫诊断产品的生命科学企业，主营业务为体外诊断产品的研发、生产、销售及科研服务，主要为血液病（白血病、淋巴瘤）、实体瘤（肺癌、结直肠癌、黑色素瘤等）和***（乙型肝炎、风疹、单纯疱疹等）患者提供基因及抗原的精准检测，为风险评估、疾病分型、靶向药物选择和疗效监测等个体化治疗方案的制定提供依据。
目前，拥有专利技术30项，创建了以MICM为基础的国际领先水平多变量肿瘤复发风险预测诊断技术平台。旗下拥有三家生产型企业：上海源奇生物医药科技有限公司、苏州云泰生物医药科技有限公司和武汉百泰基因工程有限公司，及具有检测资质的第三方独立实验室，并入资了美国分子诊断系统公司Akonni Biosystems。
技术平台包括: 实时荧光定量PCR(real-time PCR)、一代测序(Sanger sequence)、二代测序(NGS)、数字PCR(ddPCR)、荧光条形码多重基因分析系统(nCounter Analysis System)、荧光原位杂交(FISH)、全光谱流式细胞术(FCM)和微流控芯片技术等。
产品涵盖：血液肿瘤、实体肿瘤、传染性疾病的检测试剂。目前，28个产品已获得NMPA医疗器械III类注册证（白血病融合基因检测试剂盒是国内***获证），超过50个产品获NMPA医疗器械I类注册证，还有超过100项临床诊断产品处于研发阶段。
科研服务涵盖：向研究性医院、医药企业、科研机构、第三方检测机构等提供运用于基础研究、疾病分型、药物适应性、标的基因检测等超过300项科研服务项目，涵盖血液病（白血病和淋巴瘤）、实体瘤和***等领域。
市场覆盖：睿昂基因业务已基本涵盖全国各个省及直辖市，与超过300家三级医院建立了长期稳定的合作关系，每年覆盖100 万例以上的标本检测量。其中，睿昂基因的分子诊断试剂盒和相关科研服务覆盖了上海交大瑞金医院、北京协和医院、四川大学华西医院、中国医学科学院血液病医院和苏州大学***医院等综合排名前100家医院的65家，其中白血病分子诊断产品进入了全国前100家血液病医院的78家，实体瘤诊断产品进入了全国前100家实体瘤医院的71家。
睿昂基因以“关爱生命，呵护健康，让每一个患者都享受得起精准医疗”为使命，改善临床未满足需求，提高患者生活质量及保护人们健康水平，成为专业精湛、服务能力独到、具有时代创新精神的精准诊断领跑企业。