法务主管
易生科技(北京)有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:合资(欧美)
- 公司行业:医疗设备/器械
职位信息
- 发布日期:2019-07-09
- 工作地点:北京-顺义区
- 招聘人数:1人
- 工作经验:1年经验
- 学历要求:本科
- 职位月薪:1-1.5万/月
- 职位类别:法务主管/专员
职位描述
岗位职责
1.起草、审查和修改公司各类法律合规相关制度,并对市场费用进行合规性审核;
2.根据具体需要参加公司相关部门进行商务谈判,并对相关法律问题提出专业意见,最大限度的扩大本企业的利益;
3.负责企业的业务合同的起草和审核;
4.协助法律顾问处理企业相关的法律事宜,例如仲裁、诉讼等,维护企业的利益;
5.负责企业相关人员的法律咨询和法律培训;
6.完成领导交给的其他任务。
任职条件
1.相关法律专业本科以上学历;
2.具备1年以上法律相关工作经验;
3.精通相关法律知识,例如公司法、劳动法、合同法等相关法律;
4.具有很强的逻辑思维能力和应变能力;
5.具有严谨的文字功底和语言表达能力;
6.工作认真、负责、仔细。
7.有医疗行业相关经验者优先
8.英语或日语熟练者优先
职能类别: 法务主管/专员
公司介绍
易生科技(北京)有限公司介绍
易生科技(北京)有限公司成立于2006年,注册资本人民币7560万元,坐落于中关村高新技术产业园,是专业从事新型微创介入医疗器械研发、生产、销售及服务的中美合资企业。公司拥有近3000平方米办公区、研发实验室、质检车间及两个万级洁净生产车间,具备国际一流的药物支架和球囊导管生产线。
易生公司在中美两国均拥有强大的研发团队,具备丰富的管理经验和开拓性研发的能力。公司首席科学家钟生平博士毕业于利物浦皇家医学院,师从全球***生物材料专家David F.Williams院士,并在美国波士顿科学国际有限公司13年的研发管理生涯中获得近30项美国专利,目前是国家***专家和中关村高端领军人才;公司材料学首席科学家Ron Sahatjian为美国医学和生物工程院院士,曾任职美国波士顿科学国际有限公司技术副总裁,并担任美国食品和药品管理局(FDA)及美国医疗器械行业协会高级顾问;
易生公司的宗旨是产品犹如为家人而做,质量重于泰山,并将其贯串于产品研发、生产和销售始终。2013年3月,易生公司顺利通过了药品生产质量管理规范(GMP)认证,成为2010年取得注册证公司中首家通过该认证的企业。
截至2013年3月,易生公司的销售区域已达到全国26个省(自治区/直辖市),产品已在超过300家医院中广泛应用,数万名患者成功植入了爱立(Tivoli)支架。2013年初,爱立支架再次得到北京阜外心血管医院和北京安贞医院的准入,使易生公司在国内一流医院的影响力进一步扩大,同时也体现了各大医院和患者对易生公司产品的高度认可,其效应必将使爱立支架的整体市场急剧扩容,也使易生公司的品牌跻身国内一流心血管支架企业的行列。
易生科技(北京)有限公司成立于2006年,注册资本人民币7560万元,坐落于中关村高新技术产业园,是专业从事新型微创介入医疗器械研发、生产、销售及服务的中美合资企业。公司拥有近3000平方米办公区、研发实验室、质检车间及两个万级洁净生产车间,具备国际一流的药物支架和球囊导管生产线。
易生公司在中美两国均拥有强大的研发团队,具备丰富的管理经验和开拓性研发的能力。公司首席科学家钟生平博士毕业于利物浦皇家医学院,师从全球***生物材料专家David F.Williams院士,并在美国波士顿科学国际有限公司13年的研发管理生涯中获得近30项美国专利,目前是国家***专家和中关村高端领军人才;公司材料学首席科学家Ron Sahatjian为美国医学和生物工程院院士,曾任职美国波士顿科学国际有限公司技术副总裁,并担任美国食品和药品管理局(FDA)及美国医疗器械行业协会高级顾问;
易生公司的宗旨是产品犹如为家人而做,质量重于泰山,并将其贯串于产品研发、生产和销售始终。2013年3月,易生公司顺利通过了药品生产质量管理规范(GMP)认证,成为2010年取得注册证公司中首家通过该认证的企业。
截至2013年3月,易生公司的销售区域已达到全国26个省(自治区/直辖市),产品已在超过300家医院中广泛应用,数万名患者成功植入了爱立(Tivoli)支架。2013年初,爱立支架再次得到北京阜外心血管医院和北京安贞医院的准入,使易生公司在国内一流医院的影响力进一步扩大,同时也体现了各大医院和患者对易生公司产品的高度认可,其效应必将使爱立支架的整体市场急剧扩容,也使易生公司的品牌跻身国内一流心血管支架企业的行列。
联系方式
- 公司地址:地址:span天竺空港工业区A区天柱西路甲12号1幢