北京招聘

岗位职责：

人事工作：

1、负责人员招聘、组织面试、录用通知，办理入职手续、劳动合同签定和续定；

2、负责人员转正、调动、调薪、离职手续办理；

3、负责办理员工社保、公积金、北京市工作居住证相关事宜增；

4、负责办理毕业生接收落户、博士后出站落户、海外留学人员落户等相关事宜；

6、负责办理公司集体户员工档案接收、存档、调档等事宜；

7、负责统计考勤、工资和社保、公积金明细表，并制作工资单；

8、负责整理员工花名册，人事档案，实时更新、维护、归档；

9、负责与财务部核实每月人员变动信息，统计各类人员信息数据，填写财务部门每月、季、年度的人员报表；并配合财务审计与年审提供数据与材料支持。

行政工作：

1、负责公司章程、资质文件、公章的保管、借阅、复印使用登记工作，以及营业执照、公司章程变更的相关事宜；

2、负责公司各类行政文件、制度文件的收发、传递、签字、归档，以及单据报销签字事宜；

3、负责维护办公环境整洁、舒适，负责办公用品的采购与领用，包括订水、订饭、订购食品、订票、订酒店等事宜，制作统一台帐；

4、负责及时更新公司通讯录，以及公司各类文字材料、名片、门禁卡等印刷品类的打印、复印，外联制作；

5、负责公司会务相关工作，包括布置会场、来宾接洽与招待，迎来送往与安置工作；公司内部会议负责记录与制作会议纪要；

6、负责各类通知的上传下达，负责组织公司内外部活动；

7、负责与各租赁公司的协调，签订与管理租赁合同，催收房租、水电、物业费用等事宜；

8、配合财务审计工作，填写统计报表；

9、一些公司领导交办的其他临时性工作。

岗位要求：

1、大专以上学历，3年以上相关工作经验；

2、责任心强，做事有条例，能吃苦耐劳；

3、学习能力强，具有较强的应变能力和解决问题的能力。

薪酬福利：

国企背景，工作稳定；五险一金+健康体检+节假日福利+餐补+年终13薪+年终奖金

（蛋白质药物国家工程研究中心）

北京正旦国际科技有限责任公司（正旦国际）于2004年1月16日成立，注册地为北京中关村生命科学园。现注册资本为6613.33万元。蛋白质药物国家工程研究中心（以下简称“工程中心”）以北京正旦国际科技有限责任公司为依托主体建设，是由国家发展和改革委员会2005年3月批准建设，建设地点位于中关村生命科学园。将建设蛋白质药物研发及中试生产基地，开展大规模药物靶标及功能蛋白质发掘和筛选、哺乳动物细胞培养、蛋白质高效纯化、蛋白质药物评价等核心技术研发，为生物医药企业提供成熟、配套的先进工艺技术，推进建立蛋白质药物研发及工程化的完整体系，提升我国蛋白质药物产业的自主创新能力。工程中心目前正在建设符合GLP规范要求的药物安全性评价实验室、药代动力学评价实验室及其相关功能实验室等，建成之后将成为具有国际先进水平的蛋白质药物发现验证、质量控制、评价平台。具备生物药物研发及应急生产能力、孵化重磅产品，满足社会需求。工程中心将在中关村生命科学园形成新的蛋白质研究集聚区。
工程中心拥有研究员3名，副研究员5名，博士学历13人，75%人员拥有本科以上学历，拥有以中青年学者为骨干的科技创新团队。公司拥有3座研发大楼，总共建筑面积是31300平方米，实验设备总价值近5000万元。工程中心依托单位正旦国际是国际人类肝脏蛋白质组计划（HLPP）和北京蛋白质组研究中心的支持企业和合作伙伴。国家高新技术企业，入选北京潜力G20企业和北京市科技研究开发机构，是中国生物技术外包服务联盟（ABO）成员、首都科技条件平台开放实验室、中关村百家创新企业北京市昌平区示范企业。还承担着多项重大新药创制平台项目、重大新药创制品种项目、国家863、国家自然科学基金、北京市科技计划专项等课题。授权发明专利16项。
工程中心建立了规范的生物分析与药代动力学研究平台，贯穿新药药学、临床前与临床药理学与毒理学，研究多项国内首创或独有技术，创立关键技术集。平台通过WatsonLIMS系统进行管理，并符合FDA/EMA GLP规范，是国内首个符合USFDA/EMA/JMHLW规范的生物分析技术平台。平台完成了150余种大分子药物的非临床与临床药代评价，涵盖国内创新生物技术药物品种70%以上。平台完成的研发项目CFDA/CDE新药审评通过率达100%，出具的多个报告提交FDA并在美国进入临床试验。接受多家国际Top10大型药企现场核查，如AMGEN，PFIZER，ASTRAZENACA，GSK等的FDA GLP 标准核查。公司资深专家参与我国生物技术药物临床前研究技术指导原则的制定，及为制定ABO联盟技术规范。
工程中心有蛋白质组学国家重点实验室资深专家，建立了先进的蛋白质组学技术平台，在样本制备、分离、质谱鉴定和数据分析等方面拥有丰富的经验，常年为生物药物企业提供药物结构解析研究和报告。公司为全国各地及国外生物制药企业服务户达50余家，有效地支撑了制药企业新药研发及报批工作，缩短了新药上市进程，推动我国健康事业的发展。