北京招聘

1. 监督生产人员严格执行生产操作规程。

2. 负责在生产现场对产品进行抽检，审核生产记录和其他相关记录。

3. 负责对生产环境进行监控并做好相关记录。

4. 监督生产现场工序，及不合格品的处置情况和各标识的执行情况。

5.负责生产过程检验相关文件的编写。

6. 参与质量分析模型建立、数据分析和质量改进工作。

7.负责产品实现过程中部分验证方案的起草和验证的实施。

8.参与部门不合格情况的分析评审，并组织实施纠正和预防措施。

6. 监督生产现场的纠正和预防措施的实施情况，并向上级领导汇报。

7. 定期向上级领导汇报工作情况，并完成上级领导安排的其他任务。

招聘条件：

1.生物、医药等相关专业，有2年以上医疗器械公司（三类产品优先）QA 经验。

2. 了解ISO13485 及GMP 等相关法规，熟悉与产品有关的各项检验方法。

3. 工作细致认真、责任心强、原则性强。

4.有较强的沟通能力。

科睿驰系集团公司，总公司科睿驰（深圳）医疗科技发展有限公司，坐落于深圳市坪山区“深圳市生物医药创新产业园”，是一家自主研发、生产、销售III类医疗器械的高新技术企业。专注于微创医疗介入治疗设备、器械领域，致力于链接医学与工程技术，以提升治疗效率，降低费用，缓解病痛为己任。公司成立于2015年12月30日，注册资金1212.12万，生产厂房占地4000多平米。在北京拥有两家全资控股子公司（科睿驰（北京）医疗科技发展有限公司及心睿珂学（北京）供应链管理发展有限公司），年销售额达到4000多万；科睿驰（北京）医疗科技发展有限公司作为子公司，成立于2014年5月27日，注册资金2000万元，坐落于北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地天荣街19号6幢三层，是科睿驰（深圳）医疗科技发展有限公司的子公司，也是一家自主研发、生产、销售III类医疗器械的公司。公司将为每位员工提供有行业竞争力的薪酬，提供多样化的培训，并为每位员工设置竞升的快速通道。目前公司正处在飞速发展阶段，诚邀有志于在高端介入医疗器械领域实现自我价值的您加入我们的核心团队，这里将会为您提供一个精彩的舞台。
公司使命

以优质产品为医生提供便利，为患者减轻病痛；以优良绩效回馈投资者；为有志者提供实现梦想的舞台。


公司网站：http://www.cardiolink.com.cn/