北京招聘

工作职责:

1、 负责公司质量管理体系计划和策略确认和整体策划。

2、 负责公司质量体系要求的满足和体系运行的监控。

3、 负责外部审核审核现场的协调，负责推动审核问题的整改与跟踪，确保审核问题及时有效关闭，公司顺利通过各种体系审核。

4、 组织内部审核和产品GMP自查、日常巡检等工作，对发现的问题进行推进和跟踪。

5、 负责质量体系变更的协调和外部申报工作，确保变更有序可控。

6、 负责协调与其他部门的业务关系及上级指派的其他任务。

任职资格:

1、 本科及以上学历，质量体系相关工作经验5年以上；

2、 熟悉ISO13485、QSR820、MDD和GMP相关法规、标准要求；

3、 英语听、说、读、写熟练；

4、 有接受现场审核经验优先。

5、 对工作认真仔细、有高度的责任心、具有一定的部门沟通协调能力，有团队合作精神、服务意识。

微创？起源于1998年成立的上海微创医疗器械（集团）有限公司，总部位于中国上海张江科学城，产品已进入全球逾万家医院，是一家领先的创新型高端医疗器械集团，现有员工近6,000名，平均每8秒就有一个微创的产品被使用。
微创？致力于提供能延长和重塑生命的普惠化真善美方案。在中国上海、苏州、嘉兴、东莞，美国孟菲斯，法国克拉马尔，意大利萨鲁贾和多米尼加共和国等地均建有主要生产（研发）基地，形成了全球化的研发、生产、营销和服务网络。微创？已上市产品约300个，覆盖心血管及结构性***病，电生理及心律管理，骨科与软组织修复，大动脉及外周血管疾病，脑血管与神经科学，内分泌管理等生命科技，外科及医疗机器人，泌尿、妇科、呼吸、消化，医美及康复医疗，与体外诊断与影像等十大业务集群。
微创？专注于自主创新并一以贯之高强度投资于研发，现已拥有专利（申请）3,500余项（国外2,000项），先后5次获得中国国家科学技术进步奖（其中一项为企业创新平台模式奖）和多个省部级科技进步奖，16个产品进入中国创新医疗器械注册绿色通道（截至2019年6月）。微创？尊崇循证医学，几乎所有核心产品与解决方案的临床应用效果（经验）都在全球主流学术杂志上得到了发表。