北京招聘

岗位职责：

1、负责协调公司与各临床试验基地的关系，处理临床研究中出现的各种问题；

2、监督试验的进行情况，保证试验资料的完整性和正确性，并确保临床试验按计划完成；

3、根据试验方案、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视；

4、 通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行；

5、对临床试验管理的相关活动进行记录并存档；

6、核查病例观察表（CRF）中数据的合法性、准确性和完整性；

7、试验用器械和物品的正确保管、发放和使用；

8、参与对试验中心（医院）和研究者的选择和资格评估；

9、完成项目经理分配的其他工作。

任职要求：

1. 临床医学、药学、护理、预防医学、生命科学等相关专业，专科及以上学历；

2、2年以上相关工作经验；

3、良好的沟通和协调能力，善于处理与临床专家的关系；

4、良好的身体素质，能适应长期出差；

5、作风正派，有良好的团队合作精神；

6、驻地CRA在应聘城市长期工作，定期来总部参加培训。

       北京水木中晖科技发展有限公司是全球领先的医疗器械“工程化设计服务+认证注册检测服务”的技术平台公司。作为一家以医疗器械设计整改为首任，以客户为中心的公司，向医疗器械公司提供一系列全方位的功能性研发、合规性研发、易用性研发、可靠性研发、批量性研发的设计整改服务，并为客户提供一站式产品上市解决方案，提供产品注册、注册检测、GMP服务、临床研究服务。
       公司总部位于北京，拥有电气安全、医疗软件、EMC实验室三大类别实验室，细分为安规、电子电器、化学、电磁兼容、环境、软件测评等近6个专业实验室，其中EMC实验室10米暗室为首个非事业性质的民营实验室； 公司拥有10余名来自行业内的顶尖人才，其中高级工程师6人以上，他们在医疗器械领域均拥有15年以上设计整改及检测工作经验，并多次承担科技部***科研任务，是国家及行业标准制定的主要起草人。
        公司致力于推动医疗器械行业的规范化、科学化发展，为国内医疗器械行业整体有效提升和创新驱动提供高技术服务。秉承“诚信为本、开拓创新、同心协力、勇承重载”的企业精神，以服务赢得信任，以品质铸就辉煌。水木中晖正以专业的团队、先进的设备、严格的管理、规范的标准，着力打造具有专业烙印的医疗器械服务品牌。