北京招聘

岗位职责：

1、组建打造质控中心团队；

2？根据公司战略规划制定质控中心年度工作规划，并制订本部门总体工作计划，进行有效分解，确保年度工作计划在各岗位的落实；

3、建立和健全临床试验稽查体系、标准和流程，并持续优化与完善，推进及提升项目稽查的规范化水平；

4、统筹临床试验稽查工作，监督、审核稽查报告并对结果负责，保证高质高效地向客户交付成果；

5、根据业务发展需要，为团队成员提供工作指导，培养和发展团队成员，提升团队整体能力及工作效率。

任职要求：

1、 医学、药学、中药学等相关专业，本科以上学历。

2、 至少5年以上相关工作经验，其中3年以上临床监查经验，2年以上临床稽查经验；

3、 具有丰富行业资源，能应对临床稽查管理中的各种问题；

4？  具有优秀的沟通协调、团队管理和执行管理能力。

       北京水木中晖科技发展有限公司是全球领先的医疗器械“工程化设计服务+认证注册检测服务”的技术平台公司。作为一家以医疗器械设计整改为首任，以客户为中心的公司，向医疗器械公司提供一系列全方位的功能性研发、合规性研发、易用性研发、可靠性研发、批量性研发的设计整改服务，并为客户提供一站式产品上市解决方案，提供产品注册、注册检测、GMP服务、临床研究服务。
       公司总部位于北京，拥有电气安全、医疗软件、EMC实验室三大类别实验室，细分为安规、电子电器、化学、电磁兼容、环境、软件测评等近6个专业实验室，其中EMC实验室10米暗室为首个非事业性质的民营实验室； 公司拥有10余名来自行业内的顶尖人才，其中高级工程师6人以上，他们在医疗器械领域均拥有15年以上设计整改及检测工作经验，并多次承担科技部***科研任务，是国家及行业标准制定的主要起草人。
        公司致力于推动医疗器械行业的规范化、科学化发展，为国内医疗器械行业整体有效提升和创新驱动提供高技术服务。秉承“诚信为本、开拓创新、同心协力、勇承重载”的企业精神，以服务赢得信任，以品质铸就辉煌。水木中晖正以专业的团队、先进的设备、严格的管理、规范的标准，着力打造具有专业烙印的医疗器械服务品牌。