北京招聘

1、负责I期至IV期临床试验的项目管理工作，同时兼任重点客户的重点项目监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和相关法律法规进行；

2、对所负责的研究项目进行全面的质量控制与管理，按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作，并及时高效的与项目相关的其他部门人员进行沟通和协调，如医学写作，数据与统计，质量保证人员等等；

3、负责与申办方及上级领导及时沟通，选定试验中心、研究者并制定试验预算；

4、项目进行中进行例行质量控制与进展报告；

5、负责所有的项目相关文件，物资及药品调配，与申办方及时沟通安全，物资，时间点及财务预算的相关内容；

6、作为公司及客户的主要对外代表及时向研究者传递公司和客户的重要信息，培养并保持与研究者的良好关系；

7、全面负责本组或项目组CRA及CRA助理的带教培训及日常管理工作。

职位要求：

1、学历：本科学历（含）以上；

2、专业：医学相关专业；

3、工作经验：在CRO至少工作2年，有项目管理经验；

4、个人素质：责任心强，公平正直，细致，具有工作热情，良好的沟通能力，较好的工作计划、协调和实施能力，具备良好的执行力，具有一定的医药相关知识储备；

5、职位技能要求：

全面掌握临床试验管理规范；

熟悉临床研究的全过程，对临床研究的各阶段的工作完全了解；

书面和口头表达能力较强，善于与各种不同类型的客户进行交往；

具备项目管理技能，优秀的问题解决能力，及团队协作精神；

英语听说读写流利。

北京中域科祥医药科技有限公司成立于2008年，总部设在北京，是专业从事临床研究的合同研究组织与医药咨询机构，为药品和健康产品的研发评价提供一站式专业技术服务。
中域科祥坚持多元化发展，在长春设有分公司，主要从事新药研发，自主研发项目获得吉林省和国家技术创新基金的支持。
中域科祥为客户提供专业的临床项目管理、临床监查、数据管理以及生物统计分析等一站式临床研究服务。目前临床试验涉及多个领域，其中心内科、神经内科、儿科、Ⅰ期临床等领域是我们的专长。另有与丹麦、美国合作的配方奶粉临床项目合作，大大提升了公司承接国际多中心研究项目的能力。
拥有一支由多位博士、硕士、学士组成的专业、高效、稳定的技术团队，可以为国内外客户提供化药与中药I-IV期和BE临床试验。
与国内多家试验机构和I期临床试验基地有广泛的合作。多年积累的大量专业领域方面的临床试验经验，使我们的服务更为精细化。
  “诚意、正心、高效、合规”的公司理念是中域科祥的追求和品牌保障。我们拥有新药设计专家以及在新药临床研究方面具有广泛影响力的临床专家所组成的强大顾问团队，确保经由中域科祥代理的临床研究项目严格按照中国GCP要求下组织实施完成。我们专业、高效、严格、规范的管理制度保证了临床数据绝对真实性，得到了申办方和研究者的高度认同。