北京招聘

工作职责：

1、负责器械临床研究的方案设计及资料撰写；

2、负责国内外相关医学进展及同类品种文献资料的收集与整理；

3、负责研究项目AE及SAE的审核，以及医学支持工作；

4、负责对相关人员进行方案培训等；

5、负责会议医学相关资料的准备及设计；

6、负责与临床专家的联系与沟通工作。

任职要求：

1、学位要求：本科及以上学位。

2、专业要求：医学专业。

3、工作经验：在医院临床科室、制药企业或CRO公司有相关实习/工作经验者优先。

4、其他要求：

外语要求：英语水平相当于CET4或以上；

熟练掌握办公自动化软件的应用；

具有较强的执行力和沟通能力 ；

具有较强的书面和口头表达能力；

具有较强的集体意识和良好的团队合作精神；

有良好的职业道德。

       北京水木中晖科技发展有限公司是全球领先的医疗器械“工程化设计服务+认证注册检测服务”的技术平台公司。作为一家以医疗器械设计整改为首任，以客户为中心的公司，向医疗器械公司提供一系列全方位的功能性研发、合规性研发、易用性研发、可靠性研发、批量性研发的设计整改服务，并为客户提供一站式产品上市解决方案，提供产品注册、注册检测、GMP服务、临床研究服务。
       公司总部位于北京，拥有电气安全、医疗软件、EMC实验室三大类别实验室，细分为安规、电子电器、化学、电磁兼容、环境、软件测评等近6个专业实验室，其中EMC实验室10米暗室为首个非事业性质的民营实验室； 公司拥有10余名来自行业内的顶尖人才，其中高级工程师6人以上，他们在医疗器械领域均拥有15年以上设计整改及检测工作经验，并多次承担科技部***科研任务，是国家及行业标准制定的主要起草人。
        公司致力于推动医疗器械行业的规范化、科学化发展，为国内医疗器械行业整体有效提升和创新驱动提供高技术服务。秉承“诚信为本、开拓创新、同心协力、勇承重载”的企业精神，以服务赢得信任，以品质铸就辉煌。水木中晖正以专业的团队、先进的设备、严格的管理、规范的标准，着力打造具有专业烙印的医疗器械服务品牌。