北京招聘

岗位职责：

1、项目工作职责

1.1 熟悉、理解研发中心各项制度，掌握药品注册管理办法及相关指导原则，规范、有效的开展项目研发工作。

1.2依据项目计划独立完成所承担的项目工作的资料调研、方案制定、实施及工作总结等。

1.3 能够独立制定试验方案，并按照实验方案积极主动创造性的开展研究工作；项目过程中遇到问题时，能够独立解决或提供合理性建议和思路。

1.4 带领实验人员开展项目工作，指导实验员完成实验工作，合理分工。协助分析、总结，发现问题，提供解决思路。

1.5实验过程中按照规范性要求做好各项研究工作，研发内容完整、思路清晰，各项原始记录规范完整，并及时对实验数据和结果进行归纳总结；

1.6 能够独立完成所承担部分的申报资料的编写工作；

1.7 保守企业秘密，不将试验技术资料随意外传。

2、日常工作职责

2.1做好实验室的卫生、值日、安全等各项日常工作，保持健康、安全、清洁、有序的工作环境。

2.2 按要求完成实验室日常专属性分工工作，如物资管理、设备管理、安全巡检等，促进研发工作安全、规范和有效的开展。

2.3 配合药化室经理完成临时性日常工作。

3、安全职责

3.1 遵守实验室安全操作规程，规范进行实验操作和仪器设备的使用。

3.2 在其它部门开展相关工作时，应遵守车间的安全操作规程和工作安排。

3.3 熟悉本岗位危险源和各类安全应急预案，发现安全隐患及时汇报相关人和药化室经理。

3.4 熟悉相关危险化学品安全技术说明书，了解泄露、中毒等应急处理措施。

任职资格：

（一）教育背景：化学/药学本科或以上学历。

（二）工作经历：具有3-5年相关行业的研发经验，具有1-3个品种的申报经验。

（三）技能技巧：

1．具有良好的沟通、协调能力。

2．熟悉相关药物研发所需专业知识，善于相关实验操作；

3. 了解GMP相关法规；

4. 熟悉注册资料申报流程和撰写要求；

5. 具备英文资料的查阅、翻译能力；

6.了解车间工艺生产设备和流程。

（四）态 度：高尚的职业素养，强烈的责任心与开拓进取精神。

（五）其 他：任职者需具有健康的体魄和充沛的精力。

北京亚宝生物药业有限公司（下称“北京亚宝生物药业”）隶属于亚宝药业集团，是一个集药品研发、生产、营销于一体的现代制药公司。公司位于北京经济技术开发区，秉承“用心做药，造福社会”的理念，以“做精产品，做优服务，做大品牌，做强企业”为宗旨，不断提高技术创新水平和市场开发能力，建立符合国际先进药品生产和质量标准的外向型现代生物制药生产基地。

北京亚宝生物药业与美国PAR制药公司及国内外多家控释制剂研究开发中心建立了战略伙伴关系，合作开发加兰他敏和美洛昔康的国际市场。研究开发创新型控释制剂和合作开发国际医药市场是我们的长期目标。

北京亚宝生物药业按照美国cGMP标准及国际化的企业管理模式和机制，以开发欧美医药市场为导向，引进国际上最先进的生产设备和工艺进行生产, 各项技术指标及产品质量符合美国FDA、澳大利亚TGA及欧盟的国际药品生产及质量管理标准。主要产品为具高科技含量的生物制药、纳米技术、靶向给药及控释制剂，具有年产10亿片片剂生产能力，可接受世界各地的委托加工。