北京招聘

1. 研发计划拟定

1.1 组织项目团队完成项目计划拟定及新立项项目开题报告书的拟定；

1.2 根据项目进展需要，组织项目团队细化阶段性项目执行方案；

1.3 对项目计划及启动报告的合理性进行初审；

2. 研发过程进度跟踪、协调

2.1 根据项目计划及执行方案，跟踪研发进度，协调各部门工作，做好跨公司、跨部门的衔接工作；

2.2带领、组织项目成员解决常规性问题，对项目造成重大影响的问题及时汇报；

3. 组织项目例会、专题会

3.1每两周组织生产公司与研发机构等相关部门和成员召开项目例会，对需要共同合作完成的项目工作达成一致意见；

3.2根据项目进展需要，组织召开专题会、阶段性总结会，讨论解决各种技术问题，积累研发经验，完善后续研发工作。

4. 协助专业部门跟进各种物料、仪器、设备等的采购跟踪工作；

5. 对项目进展情况进行总结、汇报，每到达一个重要里程碑，对项目进度、质量、预算进行评估，形成阶段性总结报告；

6. 参与项目团队成员工作绩效评估、考核

任职资格

（一）教育背景：医学/药学/生物学本科或以上学历，从业经验较好者可放宽专业要求。

（二）技能技巧： 具有良好的沟通、协调能力。

（三）态 度：高尚的职业素养，强烈的责任心与开拓进取精神。

（四）其 他：任职者需具有健康的体魄和充沛的精力。

北京亚宝生物药业有限公司（下称“北京亚宝生物药业”）隶属于亚宝药业集团，是一个集药品研发、生产、营销于一体的现代制药公司。公司位于北京经济技术开发区，秉承“用心做药，造福社会”的理念，以“做精产品，做优服务，做大品牌，做强企业”为宗旨，不断提高技术创新水平和市场开发能力，建立符合国际先进药品生产和质量标准的外向型现代生物制药生产基地。

北京亚宝生物药业与美国PAR制药公司及国内外多家控释制剂研究开发中心建立了战略伙伴关系，合作开发加兰他敏和美洛昔康的国际市场。研究开发创新型控释制剂和合作开发国际医药市场是我们的长期目标。

北京亚宝生物药业按照美国cGMP标准及国际化的企业管理模式和机制，以开发欧美医药市场为导向，引进国际上最先进的生产设备和工艺进行生产, 各项技术指标及产品质量符合美国FDA、澳大利亚TGA及欧盟的国际药品生产及质量管理标准。主要产品为具高科技含量的生物制药、纳米技术、靶向给药及控释制剂，具有年产10亿片片剂生产能力，可接受世界各地的委托加工。