北京招聘

全程组织管理项目，制定临床试验项目工作计划，组建项目团队、负责项目组人员的分工和定期培训，确保项目组优质高效的完成项目计划。

负责协调公司人员做好项目启动准备，安排项目启动前准备的相关事宜。

与药厂项目负责人员沟通项目内相关事宜，包括进度或一些特殊事件。

对项目团队内的工作进行质量控制，审核项目工作质量，并进行报告。

 审查档案完成性，整理报告并结案。

职位要求：

 医药学相关专业本科以上学历

 1-2年以上临床研究监查经验，熟悉GCP要求，优先考虑拥有肿瘤相关药物开发以及临床研究经验

 有良好的沟通及表达能力

有积极的工作态度和良好的团队合作精神

教育背景

生物类及相关专业本科及以上学历

      慧渡医疗是一家专注于精准医疗的国际高科技集团公司，在美国硅谷和中国上海同步运营。团队成员来自于全球***的工业界和学术界，开发出第二代基于RNA和DNA联合检测的液态活检技术，应用于新药临床试验、癌症早筛和临床用药指导。日前与多家国际药企、医院、大学、政府和全球健康产业的相关机构开展全方位的战略和业务合作。
      在新药临床试验和医院临床科研方面，慧渡医疗推出ctRNA+ctDNA联合液态活检解决方案，成功实现对癌症患者的无创伤诊断、靶向用药指导、疗效动态监控和抗药性分子机制的分析。为加速新药临床试验，Predicine（慧渡医疗）推出了“精准临床试验的全球解决方案”。通过在美国硅谷和中国上海的CLIA和CAP国际标准实验室，提供一站式、全方位的生物标记物检测、生物信息学和数据解读的综合平台。目前慧渡医疗（Predicine）已经与28家国际知名药企（包括8家世界500强企业）开展基于生物标记物的精准新药临床试验，支持在中国-美国-欧洲-亚洲-澳洲同步进行的国际多中心新药临床试验。