北京招聘

岗位职责：

1、研究国内外药物研发趋势及专利情况。

2、负责将各级、专家组、技术委员会等部门的信息分析汇总，形成立项相关资料。

3、撰写新药研发立项与市场分析研究报告；撰写新药研发立项和药品注册评估报告。

4、完成最终立项资料的总结、整理和归档。

5、起草相关的文件资料。

任职要求：

1、药学、化学、药理学、生物信息等相关专业硕士及以上学历；

2、有一年以上化药新药及仿制药立项工作经验，有调研、立项相关工作经验；

3、熟悉药品研发相关法规及研发流程；

4、了解申报注册相关技术要求及法规；

5、熟悉药物信息阅读；

6、具有开拓精神；

7、英语六级，可熟练使用。

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