北京招聘

1. 与客户沟通建立安全性管理服务流程及考核指标；
2. 依据国家法规、客户需求和公司制度完成客户委托的安全性管理工作，包括但不限于个案报告的评估、信号检测与管理、风险管理计划的撰写和实施、安全性报告撰写等；
3. 制定安全性管理部门质量系统文件并为新员工提供培训；
4. 对安全性管理部门工作进行质量控制；
5. 支持公司业务拓展。

任职要求：

1、本科以上学历，临床医学专业；

2、5年以上医药行业相关经验，2年临床医生经验；2年药物警戒工作相关经验。

此岗位可兼职

昭衍新药（股票代码：603127）是中国***从事药物非临床评价的民营CRO企业，1995年成立至今，拥有超过1200人专业技术团队，在北京、苏州、梧州、重庆、广州以及美国加州、波士顿设有子公司。昭衍新药建立有符合国际规范的质量管理体系（CNAS/ILAC-MRA认证），具备中国NMPA、美国FDA、世界经合组织OECD、韩国MFDS的GLP资质以及国际AAALAC和美国OLAW（动物福利）认证资质。可以向客户提供研药物筛选、成药性研究、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价、临床试验、药物警戒的一站式的药物评价服务；还可以提供实验动物、食品动物/兽药评价、农药评价，医疗器械评价等服务项目。昭衍新药将秉承“服务药物创新，专注于药物全生命周期的安全性评价和监测”的宗旨，为我国生物医药的发展、为保障患者用药安全，呵护人类健康贡献自己的力量。