北京招聘

独立或有效指导团队开展所有仿制药信息情报收集、调研汇总、研究工作，包括但不限于：

1、跟踪国内外药品研发动态，对研究中的仿制药信息情报分类、汇总和总结，并形成报告；

2、建立仿制药开发相关的项目库，对项目库定期进行补充、更新，并对库存项目进行跟踪；

3、对目标品种进行立项调研，包括原研或开发情况、国内外市场情况、专利情况、在研情况、国内市售简单利润分析、立项可行性初步分析及报告；

4、完善集团相应立项管理制度及流程；

5、跟踪行业政策资讯并进行解读；

6、识别成员企业立项重点工作并进行管理考核；

7、完成领导交代的其他工作。

任职要求：

1.医药相关专业，硕士以上学历，有立项工作经验者优先；

2.英语六级，熟练阅读翻译英文文献

3.熟悉药品注册要求及国内外研发现状，对药品研发信息查询有清晰的方法和思路，熟悉国际药政相关部门和药品研发相关信息互联网资源，精通ICH、欧、美、日等国药品注册管理机构相关药品信息的查询；

4.具有较高的文献、专利检索能力和分析能力，具有根据收集的资料撰写调研报告及立项报告能力；

5.具备药学、药理、毒理、临床结果评估分析能力；

6.具备产品与现有临床治疗手段对比分析能力；

7.具备文献数据检索及分析总结能力；

威霖是一家专业从事医药猎头、RPO服务的一流人力资源服务机构，全面致力于海内外制药、生物、医院医疗、器械、化工，旨在为全球医药领域客户提供完善、精准的医药猎头服务。
       
        我们核心竞争力是：以专业顾问团队，以国际化服务模式，在企业与人才之间搭建双向沟通桥梁，建立起合作共赢平台。在过去的几年中，威霖猎头成功为众多全球500强企业、国内知名企业提供了优良的服务，成为了众多企业信赖的人力资源战略合作伙伴。
       
        我们具有超强的行业搜寻分析能力，具有专业可信赖的顾问团队，具有自主开发的先进人才管理系统，拥有数十万有效的中高端人才。

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