北京招聘

1. 负责建立和完善产品质量保证体系，维护、优化和推动执行。
2. 按质量体系要求，负责生产过程监控、物料监控，并对相关记录审核。
3. 参与相关质量标准(原材料、包材、产品等)的制定。
4. 负责对退回的产品和不合格产品的处理分析，提出改善意见反馈相关部门。
5. 负责部门内员工的管理、监督考核及人员的调配。
6. 推进企业实施ISO9000质量体系，并协调、督促各部门执行ISO9000标准。
7. 负责定期和不定期对各部门提交质量检查报告及建议并进行跟踪。
8. 负责对部门人员业务技术方面的指导和培训
9. 负责同客户或潜在客户沟通协调现场验证的工作。

职位要求：

1. 大专及以上学历；
2. 5年及以上质量工作经验；
3. 非常熟悉质量管理体系的建立和运行；
4. 具有很强的分析、判断能力，有良好沟通技巧与协调和组织能力；
5. 具备良好职业道德，原则性强、责任心强、承压能力强.

    东富龙集团成立于1993年，总部位于上海，深圳创业板上市企业，股票代码：300171；现有中外员工2000余人，占地面积25万平方米，拥有全球竞争力六大现代化制药装备生产基地；是一家为全球制药企业提供冻干制剂、小容量水针注射剂、无菌冻干原料药等自动化制药装备系统的设备与服务供应商。经过28载艰苦奋斗，锐意进取，东富龙已有超过10000多台无菌注射剂的关键制药设备、1000多套无菌药品制造系统服务于全球30多个国家和地区的近千家知名制药企业，并已成功进入到西欧、北美等高法规市场，广泛应用于生物制品、疫苗、血制品、抗生素、化学药品、诊断制剂、保健品、兽药、中药西制等领域。
    东富龙聚焦于无菌注射剂核心区域的自动化、隔离化、系统化发展趋势的研究和开发，致力于提供具有全球竞争力的无菌注射剂核心区域的整体解决方案。汇聚全球技术，在上海总部建立了综合研究所，逐步在美国、欧洲、印度建立全球设计所和技术中心，与美国、欧洲、日本合作伙伴成立合资企业和开展技术合作，拥有具有全球竞争力的五大现代化的制药装备生产基地，先后通过了德国TUV ISO9001、ISO14001、OHSAS 18001、CE, UL, PED, ASME等国际认证，对接各国制药标准（USFDA / MHRA / WHO / TGA / MCC等），提供无菌冻干系统解决方案、无菌水针系统解决方案、无菌冻干原料药系统解决方案等，致力于成长为全球无菌注射剂核心区域整体解决方案的主流供应商。
    东富龙秉承“专业技术服务于制药工业”的使命，聚焦制药工业关注的挑战和压力，从药物创新、制药工艺、核心设备、系统工程方面提供系统整体解决方案，服务于全球制药工业。致力于从“中国的东富龙成长为世界的东富龙”，从“单一设备供应商成长为系统方案解决者”，发展成为全球制药系统整体解决方案的主流供应商，为实现社会、客户、股东、员工及其家庭幸福的***化而不懈努力！