北京招聘

1.细胞治疗产品的工艺开发和产品放行检测所需的理化分析方法学开发、确认以及方法学验证工作;

2.进行工艺开发、稳定性研究以及批放行样品的日常检测工作;

3.从事的工作包括但不局限于外源DNA残留（qPCR）、工艺杂质残留、宿主蛋白残留、基因拷贝数（qPCR）、外源蛋白残留（ELISA）、流式检测等实验技术;

4.负责协调本小组的工作，复核相关实验结果并及时解决实验过程中出现的问题;

5.负责及时总结整理实验结果，汇报给部门负责人;

6.负责相关SOP、研究方案和报告以及实验记录的撰写及复核。

任职要求：

1.生物或化学相关专业本科及以上学历；具有药品质量分析工作经验，具有 GMP 企业质量分析经验者优先；

2.熟练掌握多功能酶标仪、荧光定量PCR仪、流式检测仪等分析仪器的操作;

3.熟悉理化、生物活性检测工作；

4.熟悉药厂检验流程，能根据生产安排开展各项检验工作；

5.能熟练编制、书写各类检验操作规程、记录、及报告；

6.能根据 GMP 要求，开展本部门自查工作；

7.有细胞培养、细胞活性检测工作经验者优先;

8.具有生物药的理化分析方法学验证和IND申报经验者优先。

    品泽生物科技有限公司是一家以肿瘤免疫细胞与基因技术研发的高新技术企业，专注于生物科学研究与肿瘤免疫细胞等一系列项目研发。特别与中国科学院生物物理研究所共同 研发自体细胞基因突变修复技术，表达高亲和力PD-1分子的CD19-CAR-T细胞技术等多个世界级核心技术的突破，取得了国际一流的科研成果。
品泽生物本着“品德、品质”的理念，严守科学规范的实证精神，构建具有国际水准的生物免疫治疗技术和基因诊断技术标准体系，更好的为肿瘤患者提供精准免疫治疗方案。品泽生物以提高我国肿瘤个性化治疗水平，提高治疗效果，惠及更多病患为工作目标，在未来3-5年内争做国内免疫细胞治疗领域的领袖级企业。
   公司项目介绍
   品泽生物科技与中国科学院生物物理研究所共同投资研发突破了多个世界级核心技术：
   CD19-CAR-T疗法：CAR-T细胞免疫疗法
   表达高亲和力的PD1分子的CD19-CAR-T细胞治疗技术
   BCMAPD-1CAR-T技术
   NY-ESOTCR-T细胞治疗技术
   PD1融合蛋白肿瘤治疗技术
   个性化癌症疫苗