北京招聘

主要职责：

1、按照临床试验项目经理的要求负责分担的临床研究项目的进度、质量监控；

2、能够与CRO公司派遣的监查员保持很好的沟通，项目总体进度计划表，协助各中心CRA完成各中心的进度计划表，按计划完成试验项目；

3、在医院开展临床研究项目进行有效的沟通及协调，临床试验操作问题指导；

4、整理临床资料，建立数据库；

5、负责试验物资的发放和收集，审阅各中心的临床研究合同；

6、撰写临床研究工作报告、综述资料、医疗器械安全有效清单等报批资料；

7、指导CRA与各中心完成研究合同的商谈和签署工作；负责对CRA监查员进行项目相关的工作指导。

  

  岗位要求
1.  医药、医疗器械等项目  2年以上临床监查工作经验，有三类医疗器械产品临床试验监查工作经

验者优先考虑！专、本科以上学历。
2.  英语四级以上，可熟练运用计算机和办公软件，能适应长期出差。

3.  工作认真负责，有强烈的服务意识，相关工作经验者优先考虑。

4.  可接受不定期出差者优先考虑。

职位亮点：五险一金、带薪年假、绩效奖金、餐补、通讯补助、交通补助等，

工作地址：北京市顺义区后沙峪空港开发区

欢迎您的加入!

中科益安医疗科技（北京）有限公司是一家致力于治疗心血管疾病介入医疗器械的研发、生产和销售的新创企业。我公司与中国科学院金属所合作，研制开发血管内药物洗脱支架系统和冠脉支架输送系统等产品，其中利用新型医用无镍奥氏体不锈钢开发支架产品已成为新的技术突破并取得国家发明专利。
    为了进一步加强研发力量，推进研发进度，我公司诚邀行业专业人士加入我们的研发队伍，精诚团结共同打造心血管疾病介入医疗器械领域的一流品牌。欢迎您加入我们的团队！