北京招聘

工作职责：

1、建立项目文档体系，按照文档开发规范进行产品的开发文档编写工作并完成日常维护；

2、制定文档的开发计划，并控制计划的执行；

3、集中存储所有文档资料，保证文档版本与代码版本的一致性，维护文档资料的索引表，定期备份文档资料；

4、参与文档的标准化、制度化规范化等工作；

5、参与文档编译和测试，相关的技术支持工作；

6、编写产品指标说明书、使用手册等；

7、上级交办的其他事项。

任职资格：

1、需具有产品开发和文档编写经验，熟悉软件开发及测试流程、步骤及规范；

2、能够编写软件开发过程中的各类文档；

3、能熟练运用各种办公软件，具备良好的逻辑思维能力，思路清晰，能够清楚、简明地陈述问题；

4、具备较强的文字表达能力，擅长综合和归纳；

5、具有较高的专业英语阅读和写作水准，大学六级以上水平；

6、工作细致耐心，拥有较好的沟通技巧、抗压能力及团队合作精神，较强的责任感及进取精神。

上海腾程医学科技信息有限公司（腾程科技-TCSoft）始建于2004年，公司总部位于中国上海。腾程科技致力于临床医学实验室的信息管理软件系统的研发与应用， 各类解决方案广泛应用于综合医院、专业医院、卫生医疗智能部门以及商业独立检验中心等，同时提供面向高端用户的整体业务流程改进IT咨询服务。 腾程科技的行业战略合作伙伴涉及诊断产品公司，以及国际知名IT产品与服务供应商。与行业合作伙伴的业务整合，促使本司业务有了更为广阔的发展。腾程科技客户遍及中国大陆、东南亚、中国香港与台湾地区。
 
腾程科技的实验室信息管理系统，以“系统帮助管理”为理念，同时为实验室构建自动化和智能化实验室管理平台为目标， 更通过“基于样本 – 基于数据”的管理分析服务，帮助实验室持续改进“流程、系统和质量”， 真正实现检验科从“医学检验”向“检验医学”的功能转变，从而更好地为病患服务，提高医疗水平，取得良好社会效益。
腾程科技的产品开发遵循美国FDA对医疗器械的安全与风险控制研发与质保流程，同时在中国我公司获得中国食品药品管理局(CFDA)的医疗器械软件产品生产许可证。
同时，腾程科技通过了ISO 9001认证、ISO 13485认证以及美国卡内基梅隆大学软件工程学院软件成熟度模型CMMI3级认证。腾程科技被评为2009年度最具活力高新科技企业，同时为上海市高新技术企业、上海市百强软件企业。

如需更多关注我司信息，请搜索微信公众号：腾程医学科技TCSOFT。