北京招聘

岗位描述：

1、负责质量体系所有文件，含smp文件、sop文件、记录、技术资料、培训资料、外来文件等的格式审核、发放、收回、整理及归档；

2、负责质量体系所有文件档案的建立、管理和维护；

3、负责组织各部门质量体系文件培训工作；

4、负责质量文件体系的定期回顾；

5、协助完成供应商的质量审计和确认管理；

6、协助领导完成其他相关工作。

岗位要求：
1、本科及以上学历，制药等相关专业；
2、具有2年以上医药企业分析QA工作经验，有分析和处理分析实验室异常情况的经验和能力；

3、 熟悉药物研发和申报流程、药品注册管理办法和国内外各项技术指导原则；
4、了解GLP、GMP和GCP法规，有较强执行力，对数据敏感；
5、工作严谨、责任心强，原则性强，有较强的文字撰写能力和沟通协调能力，具有团队协作精神。

    上海医药集团股份有限公司（以下简称“上海医药”或“公司”）是沪港两地上市的大型医药产业集团（港交所股票代码：02607；上交所股票代码：601607）。公司主营业务覆盖医药工业与商业，2020年营业收入1919亿元，位列《财富》世界500强、全球制药企业50强、全国医药行业第二，入选上证180指数、沪深300指数样本股、摩根斯坦利中国指数（MSCI）。
    上海医药倡导“创新、诚信、合作、包容、责任”的企业核心价值观，致力于持之以恒，提升民众的健康生活品质，努力打造成为受人尊敬、具有行业美誉度的领先品牌药制造商和健康领域服务商。