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研发QA(文件)

上海医药集团股份有限公司

  • 公司规模:10000人以上
  • 公司性质:国企
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2019-04-24
  • 工作地点:上海
  • 招聘人数:1人
  • 工作经验:2年经验
  • 学历要求:本科
  • 职位类别:生物工程/生物制药

职位描述

岗位描述

1、负责质量体系所有文件,含smp文件、sop文件、记录、技术资料、培训资料、外来文件等的格式审核、发放、收回、整理及归档;

2、负责质量体系所有文件档案的建立、管理和维护;

3、负责组织各部门质量体系文件培训工作;

4、负责质量文件体系的定期回顾;

5、协助完成供应商的质量审计和确认管理;

6、协助领导完成其他相关工作。


岗位要求:
1、本科及以上学历,制药等相关专业;
2、具有2年以上医药企业分析QA工作经验,有分析和处理分析实验室异常情况的经验和能力;

3、 熟悉药物研发和申报流程、药品注册管理办法和国内外各项技术指导原则;
4、了解GLP、GMP和GCP法规,有较强执行力,对数据敏感;
5、工作严谨、责任心强,原则性强,有较强的文字撰写能力和沟通协调能力,具有团队协作精神。

公司介绍

    上海医药集团股份有限公司(以下简称“上海医药”或“公司”)是沪港两地上市的大型医药产业集团(港交所股票代码:02607;上交所股票代码:601607)。公司主营业务覆盖医药工业与商业,2020年营业收入1919亿元,位列《财富》世界500强、全球制药企业50强、全国医药行业第二,入选上证180指数、沪深300指数样本股、摩根斯坦利中国指数(MSCI)。
    上海医药倡导“创新、诚信、合作、包容、责任”的企业核心价值观,致力于持之以恒,提升民众的健康生活品质,努力打造成为受人尊敬、具有行业美誉度的领先品牌药制造商和健康领域服务商。

联系方式

  • Email:zhangh@sphchina.com
  • 公司地址:太仓路200号 (邮编:200020)