北京招聘

职位描述：

（1） 负责与CRO公司共同设计药理毒理试验方案；

（2） 负责跟踪CRO公司的实验进度，有效推进项目进展，审核相关药理毒理报告；

（3） 按注册法规要求撰写药理毒理综述和信息汇总表，或按M4要求撰写相关资料；

任职要求：

（1） 药理学相关专业，本科及以上学历；

（2） 具备3年以上药理毒理动物研究经验，作为项目负责人参与过化药创新药或生物新药、生物类似药项目临床前研究；

（3） 熟悉临床前药理毒理研究及IND申报；

（4） 熟悉GLP法规工作要求和相关技术指导原则；

（5） 具有良好的英语读写水平和文献调研能力；

具有高度的责任心及沟通、协调组织能力； 具有良好的团队协作精神。

  北京先通国际医药科技股份有限公司（简称“先通医药”）成立于2005年，以全球领先的核医学药物为优势，以最前沿的单克隆抗体等靶向药物开发技术为源动力，是一家集药物研发、生产、临床学术推广的创新型医药企业。公司依托全球领先的放射性药物和生物抗体药物领域的研发资源，在肿瘤、神经退行性疾病和心血管领域布局了多款靶向治疗和精准诊断放射性药物，通过自主开发及外部合作，打造了仿创结合、风险收益平衡的产品管线。目前已拥有十多个产品，均为全球同步研发或填补国内空白的产品，其中有多个产品已经进入了临床阶段。
为了在核医学及分子影像产业链上下游布局，先通医药在江苏、广东、四川等地筹建分子影像基地，这些基地将要建成符合国际cGMP标准的、国内领先的、集靶向前体药物研发、放射性药物标记、核医学临床影像诊断、教育培训为一体的国际化核医学放射药产业基地。
先通医药将继续践行“关爱生命，我们从未止步” 的企业使命，围绕“精准诊断，精准治疗”，通过持续不断的研发投入，致力于开发出更多的具有创新性的产品，提高患者的生活品质，成为有强大研发、生产及销售的创新型放射药能力的国际化公司。