北京招聘

1、负责多功能中药开发平台的质量监督工作，监督各工序的产品生产是否按照工艺规程及相关SOP的要求操作；

2、检查本车间洁净区的清场及卫生，对有关影响产品质量的人和事有责任监督改正及阻止；3、对本车间洁净区的中间体、半成品取样送检，根据检验结果及现场检查情况对中间体、半成品状态标识的更新；

4、对各工序的质量情况及时或定期向负责人汇报，对发生的质量事故应及时向负责人和质量中心汇报；

5、做好本平台各项质量监控记录，组织平台质量分析会,与团队共同分析和讨论生产和质量情况；

6、组织或配合GMP自查活动,落实整改措施,并督促实施，参与平台偏差的调查、分析和处理；

7、不断学习质量法规和文件，讨论钻研业务知识，研究改进质量事宜。

任职要求：

1、本科以上学历，药学相关经验；

2、具有制药企业3年及以上QA工作经验，有中药提取车间工作经验者优先；

3、具有基本的制药方面知识，熟悉药品生产相关知识及熟悉GMP规范，了解药品法规以及GMP/ISO标准对生产过程和产品质量的要求，具有药品研发现场核查经历或具备药品研发经历的人员优先；

4、具有一定生产现场QA管理经验，出现问题能及时解决协调；

5、根据项目和研究需要，能适应偶尔的加班、倒班和轮班工作。

    天士力是以大健康产业为主线，以生物医药产业为核心，以健康保健产业、健康管理与服务产业为两翼的高科技国际化企业集团。以“打造中药现代化、国际化领先地位，构建以大生物医药核心的大健康产业领航品牌，用科技创造健康美好生活”为企业愿景，着力打造现代中药“顶天立地”。实现“生得优，育得好，活得长，病得少，走得安”的健康幸福人生。