北京招聘

岗位描述

1. 根据GCP及公司SOP执行临床监查工作；

2. 负责临床研究资料准备工作，监查研究者执行情况

3. 确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行；

4. 填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误；

5. 负责回收试验资料、数据确保其真实准确性

6. 参加临床试验的各类会议，处理试验过程中出现的各种问题，确保试验按时、按质完成

岗位要求

1、 临床医学、护理等相关专业大专以上学历

2、 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规；

3、 具有CRA、临床、等相关工作经验者优先

4、 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力；

5、 能适应长期出差者。

   北京中卫必成国际医药科技有限公司，是在北京市工商行政管理局合法注册，以从事新药临床研究为主的合同研究组织（CRO）。本公司是具有海外投资背景的国际化合同研究组织（CRO），也是国内最具权威的新药临床研究机构之一。
   本公司长期以来凭借自身的专业化优势，汇聚了医学、药学等领域高级专业人才和业内精英，包括博士、硕士、本科生组成优秀的监查员团队、资深的临床设计专家、统计专家，以及国家卫生部系统和公司庞大的专家顾问库为制药企业提供最专业最权威的新药临床研究服务。因此凡由我公司代理的新药临床研究项目，我们都能在最短时间内迅速组织起一支高度专业化并具有丰富临床研究经验的新药临床队伍，通过与客户（制药企业），临床研究者（医院）和药政管理部门的密切配合，对新药研发全过程进行标准化管理，最大限度地降低客户的研究成本，缩短新药的开发周期，从而切实减轻企业负担，使新药得以更快上市。
    目前公司员工66名（博士2名，硕士20名，本科36名），下设9个职能部门和各地14个办事处。其中北京总部从事临床试验的全职人员40名，各地办事处从事临床试验全职人员23名（广州办事处5人、石家庄办事处3人、沈阳办事处2人、郑州办事处2人、上海办事处2人、重庆办事处1人、海南办事处1人、内蒙古办事处1人、昆明办事处1人、长春办事处1人、南宁办事处1人、太原办事处1人、成都办事处1人、西安办事处1人）。
   公司坚持以人为本的理念，为员工提供广阔的发展空间；公司奉行客户至上的原则，为企业创造最大的经济效益。成立至今，已经完成新药临床研究项目上百个，帮助药厂取得新药证书和生产批件数十个，深受客户好评。