北京招聘

岗位职责：

1、 参与本部门各类文件的起草修订工作。

2、 监督各类不合格品的销毁。

3、 必要时会同物料部参与对供应商的质量审计，对原辅料及包装材料的质量问题进行讨论并提出改正意见。

4、负责职责范围内的质量问题及质量事故的调查。

5、应检查监督生产人员、仓库管理员对有关SOP、SMP及其他GMP有关文件的实施情况，有不符合GMP行为发生时可责令其改正，必要时向本部门负责人报告。

6、监督仓库内各类不同状态标志的物料分区堆放，隔离管理情况。

7、生产前应对生产设施及各类容器的清场进行检查等，检查合格后，方可进行生产；随班检查中，作出任何检查后必须要有记录，并在有关表格上签名。

8、生产过程中，按照取样标准取样，并送QC检验，将检验结果送至有关部门并更改相应的状态标志。

9、完成本部门领导安排的其他工作。

任职要求：

1、 药学或相关专业、专科及以上学历；

2、 具有2年及以上现场检验经验，接受过药品生产相关知识培训；

3、 性格沉稳、工作责任心强，有较强的执行力及团队合作精神；

上海蔡同德堂中药制药厂有限公司是一家混合所有制中药生产企业，由上海阳光欧洲城投资发展集团有限公司、上海新世界股份有限公司共同出资于2017 年 5 月组建。 厂区坐落于金山区枫泾工业区钱明西路 501 号，占地 38200 平方米，建筑面积 20200平方米，其中绿化面积超过 50%。
公司目前拥有片剂、颗粒剂、糖浆剂、胶囊剂四条剂型生产线。产品主要有丹参片、半夏糖糖浆、更衣胶囊、肾石通颗粒等，其中，丹参片是上海市中药行业名优产品。“蔡同德堂”更是国家商务部首批认定的“中华老字号”。
公司以新工厂异地重建为契机，全面改造、升级生产线，努力把企业打造成为业内领先、国内知名的现代化、智能化中药生产企业及大健康领域的引领者。