北京招聘

1.根据GCP法规、公司SOP要求组织实施临床试验，负责临床试验项目管理工作。

2.负责制定临床研究计划，与申办者进行沟通协调，组织多中心临床研究者会议，参与起草临床研究方案等相关文档。

3.负责项目组CRA的带教培训以及日常管理工作。

4.审阅和签署项目组的例行访视报告和其他相关文件。

5.审阅和批准与研究中心的预算合同，参与和申办方的报价和合同文件。

6.负责组织定期项目会议和申办者会议，提供定期研究进展报告。

基本要求：

学历：本科及以上

性别：不限

专业：医学、药学或相关专业

相关工作经验：三年以上

 

岗位要求：

1. 熟悉GCP以及相关临床研究法规，熟悉新药研发的基本流程

2.出色的团队管理能力；能承受工作压力

3.较强的沟通理解能力；具备自我管理能力及团队合作精神

4. 出色的组织和解决问题的能力，影响力以及谈判技巧，工作积极主动

北京格锐博医药研发有限公司（Beijing Global Pharmaceutical Research Co., Ltd.； 英文缩写：G&P）是一家专注于为医药产品研发提供临床试验全过程专业服务的技术创新与合同服务的药物研发组织（CRO公司），于2011年8月在北京注册成立。在日趋成熟的医药开发环境下，公司自成立以来，凭借公司成员优秀的学识背景，丰富的研发经验，深厚的政府关系，强大的技术阵容，从激烈的市场竞争中，脱颖而出。公司基于中国，面向亚太地区，为数十家国内外客户提供了高品质的业务服务，赢得了客户及专家们的广泛赞誉。

       公司可提供国产或进口药品、医疗器械、化妆品产品相关的可行性调研、设计开发计划、前期法规及医学专家咨询、申报资料的制作及跟进申报进度、临床研究运行管理、临床研究监查、第三方稽查、研究数据管理与统计分析一系列专业化服务。