北京招聘

1.协助项目经理完成中心筛选，组织研究者会议及伦理批件的申请；

2.对研究者进行培训，内容包括临床试验的法规及专业培训，确保研究者严格按照实验方案和相关法规进行相关研究；

3.制定监查计划书，并按计划完成多中心的临床监查工作，及时提交有关监查报告；

4.督促研究者对监查报告中所记录的有关问题及时进行纠正或整改，以达到相关法规要求；

5.协助项目经理完成科室启动会，与统计部门的协调沟通及临床试验总结。

任职资格

1、医学药学相关专业，本科以上学历，工作经验1年以上；

2、为人正直，有责任心；

3、较强的沟通、学习和协调能力， 乐观开朗、能承受压力；

4、善于和乐于持续地学习，并主动提高自己的能力进行再学习

5、良好的外文基础及文字功底能力。

   奥泰康成立于2006年，致力于成为医药行业MA解决方案领导者，为药品及医疗器械企业提供研究开发、临床试验及注册咨询服务。

奥泰康MA解决方案区别于传统CRO临床试验和注册服务，具有系统化的整体解决方案，评估产品的安全性、有效性和质量可控性。公司具有一支前沿人才队伍，专家及一线工作人员90名，涵盖了医学、药学、法学、药政学、工程学、材料学、生物学、经济学、管理学等领域的专家。其中首席专家院士2名，高级顾问专家教授16名，一线管理人员（MBA） 4名，博士研究生6名，硕士研究生12名，专业的人才结构，保障了其专业化服务的优势。

过去的10年中,奥泰康完成了500余项临床研究解决方案及产品注册服务, 开发新产品26项，参与医药市场化合作项目12项。服务产品研究涉及心血管系统、神经系统、普外、整形美容、耳鼻喉、妇产、骨科学、影像、皮肤、消化系统、肿瘤、检验等多个领域。

2017年奥泰康参与的“低免疫原性胶原、丝素蛋白工程化制备技术及其产品研发”项目，顺利通过了国家科技部评审，成为十三五国家重点研发计划立项项目。