北京招聘

1. 性别不限，本科，药学或相关专业；
2. 具备1年以上无菌生产制剂现场监督工作经验；
3. 熟悉中国、欧美的GMP管理要求优先考虑；
4. 有在经过欧美认证过的药企工作经验优先考虑；

具有良好的沟通表达能力，具有抗压能力。

工作职责：

1. 负责制剂生产过程中现场质量监控；

2. 审核批生产记录文件；

3. 起草质量管理相关文件；

4. 处理与生产相关的负偏差。

 

海普瑞于1998年成立于深圳，是A+H股上市的跨国运营制药企业，主要业务覆盖肝素全产业链、生物大分子CDMO和创新药物的投资、开发及商业化。三大版块业务相互协同，以临床未满足需求为驱动，致力于为全球患者提供高质量的安全有效药物和服务，护佑健康。