北京招聘

岗位职责：

QA

1、按照GLP法规和SOP执?试验方案检查；按照试验方案、GLP 法规和SOP 制定检查计划并执?实验过程检查。

2、制定和维护质量保证（QA）检查报告。

3、按照试验?方案、GLP 法规和SOP 要求，准确QA 记录?文档。

QC

1、按照已经审批的方案、方法、规格和SOPs要求，执行和实施各项方法开发和优化、方法转移/验证/确认、样品分析检测及相关工作；

2、及时规范的对所进行的操作和得到的数据/结果进行记录，确保相应的操作、记录和数据复核SOPs、cGMP规范和数据完整性要求

AC

1、负责项目组的相关分析工作，对原料、中间体和终产品进行取样、检测、留样和销毁；

2、参与分析方法开发，根据方法文件、方法转移、验证、确认方案和相关的SOP执行实验、记录和报告；

3、参与仪器验证方案的建立，根据方案和相关SOP执行校正和验证实验，维护实验室设备；

任职要求：

1、学历：本科、硕士、博士。

2、专业：药剂学、化学、制药工程、分析化学、有机化学、药学、分析或化学或微生物，等相关专业。

工作地点：天津，阜新，敦化。

福利待遇：

1）具有市场竞争力的薪酬；

2）提供长期免费的住宿，工作餐补贴；

3）提供塘沽区、开发区、天津市区通勤班车；

4）解决天津市户口，缴纳五险一金；

5）法定节假日、年休假、高温假、项目假等；

6）员工免费体检、旅游、各类员工活动；

7）各类奖励基金。

公司地址及联系方式：

天津公司：天津经济技术开发区第七大街71号 ，电话：022-66252888

阜新公司：辽宁省阜新市经济技术开发区E路42号 ，电话：0418-2774999

敦化公司：吉林省敦化经济技术开发区 ，电话：0433-8971736

应聘说明：如发简历，请将发送至电子邮箱：hr@asymchem.com.cn 邮件主题请注明“姓名-毕业院校-应聘职位”。

   凯莱英医药集团（股票代码：002821.SZ）是一家全球领先的CDMO公司，为全球新药提供高质量的研发、生产一站式服务。以加速新药上市，延长生命的质量为己任，依托持续技术创新，为国内外制药公司、生物技术公司提供药品全生命周期一站式CMC服务，加快新药开发及应用。
   目前拥有全球8大研发生产基地，15家公司，5500余名员工。业务范围覆盖临床早期到商业化阶段，包括高级中间体，原料药，制剂等的研发和cGMP生产，以及临床研究服务。并通过战略合作与业务拓展，逐步构建起创新药一体化服务生态圈。