北京招聘

岗位职责：

  

1）负责临床研究或观察项目的前期调研、PI和CRO公司的沟通，协助进行研究方案的设计和撰写、CRF及SAP撰写；

  

2）负责临床研究或观察项目的启动、研究者培训、CRA及CRC培训，费用和资料的准备与管理；跟进临床研究或观察项目的进展，及时发现问题并提出解决方案；

  

确保临床研究或观察项目的质量及操作符合SOP和GCP要求；

  

与临床试验领域相关专家保持规律沟通，及时收集并反馈临床研究趋势和热点；

  

与合作伙伴及临床研究相关机构保持联系，以保证临床研究或项目的正常推进及完成；

  

6）拓展合作伙伴关系，并建立和维护良好的合作。

  

  

岗位要求：

1. 本科及以上学历，临床医学、药学及相关专业；
2. 熟悉GCP规范和政策、临床研究操作流程及相关注册法规；
3. 熟悉各大临床试验基地及其运作模式，对肿瘤至少熟悉一个领域的PI，有过完整的项目合作经验；
4. 制药企业或CRO公司的临床研究部门5年以上工作经验；
5. 负责过1个2-3期临床研究项目、参与过2个或以上肿瘤或者生物制药临床研究项目管理，并有成功案例；
6. 具有良好的人际交流和协调沟通能力，能够与各合作单位、临床研究者、跨部门团队进行良好沟通交流；
7. 能用英语进行有效的沟通、能有效阅读英语文献；
8. 有责任心和自驱力，能独立、主动开展工作；
9. 具有团队合作精神、敬业精神和创新精神。

                    
  

多年来一直专注于于为世界500强，跨国公司，国内上市公司提供管理咨询，人力资源咨询和中高端招聘服务，为中高级职业经理人提供更好的职业发展机会。
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