北京招聘

岗位职责:

1.负责临床试验的相关准备工作，掌握临床研究流程；

2.协助研究者招募患者，进行受试者管理；

3.协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作；

4.协助临床试验所涉档案、材料、试验器械等的管理；

5.协助临床试验相关会议的组织；

6.配合临床监查员（CRA）的例行访视；

7.及时全面地向CRA汇报研究中心进展情况；

8.及时、完整地收集研究相关资料；

9.协助CRA、研究者及时完成数据疑问；

10.公司指派的其他工作

任职要求：

1.医学、药学相关专业，大专及以上学历；

2.1年以上CRC工作经验，优秀的应届毕业生亦可；

3.熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规；

4.熟悉临床试验流程，能够独立开展各项协调及相关工作；

5.良好的书面及口头表达能力，协调及计划执行能力；

6.能承受压力，能独立思考和解决问题；

7.乐观开朗、沉稳细心，具团队精神，责任心强。

    八加一药业股份有限公司是科技创新型医药企业。在***新时代中国特色社会主义思想伟大旗帜指引下，以满足人民日益增长的美好健康生活需要为使命，遵循新发展理念，积极投身现代化经济体系建设，夯实“政治基础、思想基础、组织基础、制度基础、文化基础”，锻造“信念过硬、政治过硬、责任过硬、能力过硬、作风过硬”卓越团队，“产、学、研、销、服”一体化全面持续推进，努力在10年内建成年产值百亿级、市值千亿级世界一流的大健康企业集群,为实现中华民族伟大复兴的中国梦贡献力量。

    经过十多年的努力耕耘，八加一药业在新药研发、生产技术积累、营销网络建设、企业团队建设和企业文化建设等方面打下了坚实基础，企业面向世界搞研发，以“原始创新”为立项原则，以“攻克重大疾病、解决临床急需”为选题方向，从“中药现代化、民族瑰宝的挖掘、化学药品原创、生物药品原创、干细胞再编程技术平台的药物创新”五大领域抢占研发制高点。持续优化“产学研”融合和军民融合，搭建高效共建共赢共享的发展平台。取得新药发明专利29项，美国专利1项，日本专利1项，国家科技重大专项7项，研发6个具有全球领先水平的1.1类新药和3个特色中成药，取得重大疾病领域的1.1类新药临床试验批件4项，中药六类临床试验批件1项。具有“千年古方，民族瑰宝”之称的纯阳正气胶囊已投产上市。

    八加一药业坚持企业发展与国家社会发展有机统一，服从和服务于国家战略需要，逐步形成以上海、北京为研发中心，广州为商业中心，广西为产业中心的格局，设立了桂林八加一药业股份有限公司、广东八加一医药有限公司、上海捌加壹医药科技有限公司、北京捌加一医药科技有限公司和桂林奥泰医疗科技有限公司等企业。在桂林经济开发区，占地近18万平方米、建筑面积15万平方米的现代医药生产研究基地和大型医疗器械生产研究基地即将竣工投产。
    
    八加一药业将始终以造福人类健康事业为宗旨，创新引领、睿智作为、合作共享，开创无愧于时代的伟大事业。