北京招聘

1.负责公司药品类或医疗器械类产品的生产备案、注册申报及跟进；

2.负责公司与药事相关的各类证照及资质证明的维护和更新；

3.负责公司新产品开发阶段的法律法规调查，了解新产品的检测标准和检测机构，完成新产品性能的检测；

4.跟进新药品、新医疗器械类产品的临床研究工作并及时反馈相关职能部门；

5.为公司销售、市场部门提供信息支持，及时反馈各类销售备案、申报条件的信息动态；

6.熟悉掌握药品监管等政策法规、注册政策及发展动态，为公司产品发展提供决策信息；

7.按时完成部门长交办的其他工作；

任职要求：

1.本科及以上，药学或相关专业；

2.从事医疗器械注册或药品注册相关工作2年以上，具备临床研究、药事注册申报等相关工作经验；

3.熟悉国内药品、医疗器械的注册法规、申报注册资料及申报注册流程；

4.良好的沟通技巧和协调能力，较强的独立工作能力及团队合作精神；

5.语言要求：英语或日语（日语优先）；

6．年龄25-35

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