中央市场准入副总监/高级经理
南京金斯瑞生物科技有限公司
- 公司规模:1000-5000人
- 公司性质:外资(欧美)
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2019-11-21
- 工作地点:北京-朝阳区
- 招聘人数:1人
- 工作经验:5-7年经验
- 学历要求:本科
- 职位类别:副总经理/副总裁
职位描述
工作职责:
1、医保相关政策:
与相关政府部门、相关客户保持良好沟通,了解动态,分析研究新医疗保险相关政策文件对行业、公司、产品的影响,为公司经营与决策提供准确依据;
熟悉医疗保险运行流程,研究分析医保发展方向;
2、医保业务管理:
能独立领导团队,协调公司内部资源,制定CAR-T产品准入NRDL的策略和计划;
跟进NRDL/谈判进展,制定准入方案,及相关资料的准备;
协助制定合理的PRDL/谈判落地执行策略及可行性方案;
3、目标客户与合作项目管理:
定期拜访相关客户,在合规的前提下,与目标客户和关键客户建立有效的沟通渠道;
全程跟进与国家医保局、国家卫健委等部门开展的合作项目,安排落实活动事宜,并负责对项目的实施效果和影响进行综合评估;
4、数据信息管理:
协助建立全国CAR-T产品准入信息数据库并定期更新;
协助建立公司产品各地报销政策汇总数据库并定期更新;
协助建立客户管理数据库并定期更新;
5、合规
严格遵守国家法律、法规及公司合规政策;
结合公司业务需要,在合规的前提下,开展相关业务活动。
任职资格:
1、学历要求:本科以上学历;
2、专业要求:医学、药学、卫生经济学、医药卫生公共管理等专业优先;
3、经验要求:5年以上大型制药企业中央政府事务相关经验,需要有直接参与特约谈判准入国家医保的经验;
4、能力要求:对国家相关的卫生、医保政策具备良好判断力和理解力,善于挖掘积累有效资源,沟通能力良好;
5、语言要求:英语听说读写能力良好。
职能类别:副总经理/副总裁
公司介绍
金斯瑞生物科技股份有限公司(股票代码HK01548)是全球化的生物科技集团公司。集团植根于领先的基因合成技术,核心业务范围已涵盖生物药开发与生产CDMO业务、细胞与基因治疗、生命科学服务及产品、生物酶及合成生物学产品四大领域。
金斯瑞成立于2002年,并于2015年在港交所主板挂牌上市。集团总部位于中国南京,运营实体遍布大中华区、北美区、欧洲区及亚太区,并以此为依托,为全球160多个国家和地区的10多万客户提供优质、便捷、可靠的服务与产品。
目前,金斯瑞在全球拥有超过3000名员工,其中34%以上的员工拥有硕士或博士学位。金斯瑞拥有多项知识产权及技术机密,其中包含100多项授权专利及270多项专利申请。截至2019年6月30日,有超过40,300篇经国际同业审阅的学术期刊文献引述了金斯瑞的服务及产品。
秉承“用生物技术使人和自然更健康”的企业使命,金斯瑞将一如既往地致力于成为最受信赖的生物科技公司。
金斯瑞成立于2002年,并于2015年在港交所主板挂牌上市。集团总部位于中国南京,运营实体遍布大中华区、北美区、欧洲区及亚太区,并以此为依托,为全球160多个国家和地区的10多万客户提供优质、便捷、可靠的服务与产品。
目前,金斯瑞在全球拥有超过3000名员工,其中34%以上的员工拥有硕士或博士学位。金斯瑞拥有多项知识产权及技术机密,其中包含100多项授权专利及270多项专利申请。截至2019年6月30日,有超过40,300篇经国际同业审阅的学术期刊文献引述了金斯瑞的服务及产品。
秉承“用生物技术使人和自然更健康”的企业使命,金斯瑞将一如既往地致力于成为最受信赖的生物科技公司。
联系方式
- 公司地址:科学园雍熙路28号
- 电话:18075268323