北京招聘

1、 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告

2、 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档

3、 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等

4、 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作

5、 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相 关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录

6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断 的除外）

7、 协调CRA的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA监查

8、 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录

任职要求：

1、专科及以上学历，要求医学类相关专业，药师、护士及医疗技师优先考虑，有3年以上临床研究相关经验

2、 英语六级及以上，熟练使用office 办公软件

3、 关注细节,良好的沟通与协调能力,良好的时间管理能力，良好的问题分析与解决能力

昭衍新药（股票代码：603127）是中国***从事药物非临床评价的民营CRO企业，1995年成立至今，拥有超过1200人专业技术团队，在北京、苏州、梧州、重庆、广州以及美国加州、波士顿设有子公司。昭衍新药建立有符合国际规范的质量管理体系（CNAS/ILAC-MRA认证），具备中国NMPA、美国FDA、世界经合组织OECD、韩国MFDS的GLP资质以及国际AAALAC和美国OLAW（动物福利）认证资质。可以向客户提供研药物筛选、成药性研究、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价、临床试验、药物警戒的一站式的药物评价服务；还可以提供实验动物、食品动物/兽药评价、农药评价，医疗器械评价等服务项目。昭衍新药将秉承“服务药物创新，专注于药物全生命周期的安全性评价和监测”的宗旨，为我国生物医药的发展、为保障患者用药安全，呵护人类健康贡献自己的力量。