北京招聘

岗位职责：

1、依据新产品研究计划，制定化药和/或中药小试、中试生产工艺研究方案，组织实施，并撰写相关原始记录；

2、根据企业产品工艺改进要求，编写改进方案，完成产品工艺调整和相关文件的修改；

3、熟悉新药注册技术要求，负责撰写相关工艺研究申报资料，整理批生产记录等工作；

4、根据制剂工艺验证计划，按照GMP对工艺验证的要求，编制验证方案，组织实施、编写验证报告；

5、为客户进行制剂工艺的交接；

6、能够检索中、英文文献，跟踪国内外最新研究成果及进展。

任职资格：

1, 药学或制剂专业本科以上学历，有3年以上工作经验；硕士2年以上。

2、具有丰富的制剂工艺和辅料(包括注射剂、口服固体剂型及液体剂型等)的应用经验；

3、有较强的独立研发能力，能独立完成制剂工艺及处方的筛选、设计，独立开展制剂工艺研究工作；

4、具有良好的职业道德、敬业精神和团队协作精神，工作积极主动、严谨高效，责任心强，善于学习和接受新知识，具有较强的沟通和协调能力以及项目协作经验；

5、熟悉国家药品注册法规以及新药研究相关技术要求，熟悉申报资料的撰写和整理工作；

6、维护和管理制剂开发的相关设备；

7, 有口服缓控释制剂研发经验，尤其是微丸制剂经验者，优先考虑；

8、身体健康，能吃苦耐劳，适应经常出差。

公司名称：北京康立生医药技术开发有限公司
公司地址：北京市经济技术开发区中和街22号
公司网址：http：//**************
公司简介

北京康立生医药技术开发有限公司是专业从事药物杂质标准品研究、化药及生物制品的新药研究、药品的临床研究、生物样本的检测、保健品的研发、中间体及原料药的出口贸易等多种经营业务于一体的高新技术企业。主要产品有治疗血液肿瘤的CAR-T细胞，有改善记忆的PS片，有保肝的，有填补糖尿病***病空白市场的1.1类新药、有戒毒的1.1类新药，有系列的纳米抗癌新药，有基因检测诊断试剂。公司总部位于北京经济技术开发区内，我们在深圳组建了深圳康立生生物科技有限公司、深圳详根生物科技有限公司，在广州成立了广州兢羽医药公司，在辽宁盘锦组建了化工中间体及原料药的现代化生产线，在天津武清成立了新药成果转化中心（天津兢羽生物医药科技有限公司）、转化医学的院士工作站，各公司员工共计200余人，80%具有硕士以上学历。北京康立生医药技术开发有限公司早就被认定为国家高新技术企业，同时也被认定为北京市级企业科研机构、北京市专利示范单位，经人保部和全国博委会批准，成功设立博士后科研工作站，经科协批准设立药学和医学院士工作站。2016年中国药品研发综合实力排名33位，获“中国药品研发综合实力50强”；经中国新药监测数据库分析，北京康立生公司于2015年第四季度全国新药申报总量全国排名***，被评为最具创新力企业。所研究的药品杂质标准品被国家食药总局、美国FDA、英国皇家实验室成功采购。现诚邀有贤之士加盟，与我公司共谋美好未来。