北京招聘

工作职责：

1.参与临床试验中心的筛选、CRF设计、研究者会议组织等前期准备工作。

2.承担伦理申报等资料的准备，物资寄送，方案、总结报告文件盖章等工作。

3.通过规范的监查过程，按时完成临床试验监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、公司SOP和国家法规进行。

4.负责临床试验中心的协调、监查与质量控制、进度督促、报告、文件管理等。

5.监查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况，发现并解决问题。

6.定期归纳并提交监查报告；填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误。

7. 与研究者沟通并共同协商解决出现的问题，协调处理研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床机构等各方关系。

8.协助项目经理完成基地的启动培训等工作，对机构筛选有选择建议权。

9.协助项目经理开展费用谈判，协助维护企业与基地及科室的良好关系。

10.能够按照公司要求进度保质保量完成临床试验监查工作。

11.完成上级交办的其他临时性工作。

任职资格：

1.一年以上临床监察工作经验

2.药学、临床、医学相关专业本科及以上学历

扬子江药业集团北京海燕药业有限公司成立于2004年2月，位于北京市中关村生命科学园，占地约99亩，是扬子江药业集团在北方***的研发生产型全资子公司。成立十几年来，北京海燕已高速发展为集生产、研发、市场推广为一体的科工贸一体化高技术、高成长企业。海燕药业秉承集团“求索进取、护佑众生”的企业理念，坚持“自主经营、自负盈亏、自创品牌，自我发展”的16字方针目标，做好扬子江药业集团在北方的“窗口”作用。