北京招聘

工作职责：

1、负责项目的计划、准备、执行、报告

2、设计、编写、制作临床试验方案和CRF的设计、研究者手册与试验相关资料；

3、开展研究单位的调研筛选、协议谈判，召开临床试验各阶段会议，准备临床试验样品、资料及随机物品；

4、负责临床试验的实施和监查工作，负责临床总结报告的撰写；

5、掌握各中心临床进度，督促临床方案实施，及时妥当处理AE和SAE，解决产品临床试验过程中出现的问题并处理临床数据；

任职资格：

1、有医学、药学相关背景，本科或以上学历。

2、3年药企临床监察或CRO工作经验。

3、对SOP、ICH-GCP、国内相关法规有深入的理解。

4、出色的团队精神及抗压能力。

5、能够适应出差。

扬子江药业集团北京海燕药业有限公司成立于2004年2月，位于北京市中关村生命科学园，占地约99亩，是扬子江药业集团在北方***的研发生产型全资子公司。成立十几年来，北京海燕已高速发展为集生产、研发、市场推广为一体的科工贸一体化高技术、高成长企业。海燕药业秉承集团“求索进取、护佑众生”的企业理念，坚持“自主经营、自负盈亏、自创品牌，自我发展”的16字方针目标，做好扬子江药业集团在北方的“窗口”作用。